CV. El análisis de la FDA de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson lo considera seguro y efectivo. NPR, 24/02/2021

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La Administración de Alimentos y Medicamentos publicó un análisis de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson el miércoles por la mañana que respalda su autorización para uso de emergencia.

El viernes, un panel de asesores de la agencia se reunirá para evaluar la vacuna y hacer una recomendación sobre si debe aprobarse. Si la agencia continúa autorizando la vacuna Johnson & Johnson, sería la tercera, después de las fabricadas por Pfizer-BioNTech y Moderna, en estar disponible en los EE. UU.

La vacuna Johnson & Johnson tiene algunas ventajas. La inmunización con la vacuna Johnson & Johnson requiere solo una inyección, a diferencia de la dosis de dos inyecciones para las vacunas de Pfizer y Moderna. La vacuna Johnson & Johnson tampoco requiere refrigeración especial para su envío y almacenamiento.

La revisión de la FDA señaló que un estudio internacional de aproximadamente 40,000 personas, la mitad de las cuales recibió la vacuna y la mitad recibió un placebo, encontró que la vacuna de la compañía tiene una efectividad del 66% en general para prevenir la enfermedad COVID-19 de moderada a grave. El estudio se realizó en EE. UU., América Latina y Sudáfrica.

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