Scott P. Davies et al. Pharmacol | https://doi.org/10.3389/fphar.2021.660490
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Director del postgrado de Medicina Materno Fetal. Universidad Central de Venezuela. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 04/08/2021
La pandemia del coronavirus-2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) ha causado un número significativo de muertes y trastornos en todo el mundo. Para identificar los fármacos a reutilizar para tratar las infecciones por SARS-CoV-2, establecimos una pantalla para medir la dimerización de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2), el receptor primario del virus. Esta pantalla identificó el ácido fenofíbrico, el metabolito activo del fenofibrato. El ácido fenofíbrico también desestabilizó el dominio receptor-obligatorio (RBD) de la proteína viral del punto e inhibió el atascamiento de RBD a ACE2 en análisis enzima-ligados del inmunosorbente (ELISA) y análisis célula-obligatorios enteros. El fenofibrato y el ácido fenofíbrico fueron probados por dos laboratorios independientes que midieron la infección de células verónicas cultivadas utilizando dos diferentes aislados de SARS-CoV-2. En ambos lugares a concentraciones de fármacos, que son clínicamente alcanzables, el fenofibrato y el ácido fenofírico redujeron la infección viral hasta en un 70%. Junto con su extensa historia de uso clínico y su perfil de seguridad relativamente bueno, este estudio identifica el fenofibrato como un agente terapéutico potencial que requiere una evaluación clínica urgente para tratar la infección por SARS-CoV-2.