Takuya Tada, et al. doi: https://doi.org/10.1101/2022.12.31.522401
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 07/01/2022
Resumen
La aparición de variantes del SARS-CoV-2 con proteínas espiga altamente mutadas ha presentado un obstáculo importante para el uso de anticuerpos monoclonales para la prevención de la infección por SARS-CoV-2 y el tratamiento de COVID-19. Se necesitan mejores profilácticos y terapéuticos para las variantes actuales y futuras. Mostramos que una proteína señuelo del receptor de alta afinidad en la que un ectodominio modificado de ACE2 humana se fusiona con un solo dominio de una región Fc de cadena pesada de inmunoglobulina suprimió dramáticamente las cargas de virus en ratones tras el desafío con altas dosis de SARS-CoV-2 parental o variantes de Omicron BA.1 y BA.2 y suprimió potentemente la replicación del virus cuando se administró después de la infección. El enfoque ofrece una protección que es más amplia que los anticuerpos monoclonales que probablemente serán evadidos por la evolución continua de la proteína de pico viral.