Tarke, A., et al. SARS-CoV-2 vaccination induces immunological T cell memory able to cross-recognize variants from Alpha to Omicron, Cell (2022), doi: https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.01.015.
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 25/01/2022
Resumen
- Las células T de los vacunados reconocen las variantes del SARS-CoV-2, incluido Ómicron.
- Se reduce el reconocimiento de las células B de memoria RBD de Ómicron.
- Una mediana de 11 epítopos cd4 y 10 cd8 pico se reconocen en los vacunados.
- La preservación promedio > 80% para Ómicron a nivel de epítopo.
Abordamos si las respuestas de las células T inducidas por diferentes plataformas de vacunas (ARNm-1273, BNT162b2, Ad26.COV2.S, NVX-CoV2373) reconocen de forma cruzada las variantes tempranas del SARS-CoV-2. Las respuestas de las células T a las variantes tempranas se preservaron en todas las plataformas de vacunas. Por el contrario, se observaron disminuciones generales significativas para las células B de memoria y los anticuerpos neutralizantes. En sujetos ∼6 meses después de la vacunación, el 90% (CD4) y el 87% (CD8) de las respuestas de las células T de memoria se conservaron contra variantes en promedio mediante el ensayo AIM, y el 84% (CD4) y el 85% (CD8) se conservaron contra Ómicron. El reconocimiento de células B de memoria RBD de Ómicron se redujo sustancialmente al 42% en comparación con otras variantes. El análisis del repertorio de epítopos de células T reveló una mediana de 11 y 10 epítopos de pico reconocidos por las células T CD4 y CD8, con una preservación promedio > 80% para Ómicron. La preservación funcional de la mayoría de las respuestas de las células T puede desempeñar un papel importante como defensas de segundo nivel contra diversas variantes.++++++
Resumen gráfico
