CV. Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 contra el SARS-CoV-2: un informe preliminar de un ensayo controlado aleatorizado de fase 1/2, simple ciego. Oxford/AstraZeneca. The Lancet, 20/07/2020

Valor agregado de este estudio
«Presentamos los resultados del primer estudio clínico de ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222). La vacuna fue segura y tolerada, con reactogenicidad reducida cuando el paracetamol se usó profilácticamente durante las primeras 24 h después de la vacunación. La reactogenicidad se redujo después de una segunda dosis. Las respuestas humorales a la proteína de la punta del SARS-CoV-2 alcanzaron su punto máximo el día 28 después del primer momento y las respuestas celulares se indujeron en todos los participantes el día 14. Se indujeron anticuerpos neutralizantes en todos los participantes después de una segunda dosis de vacuna. Después de dos dosis, se observó una potente inmunogenicidad celular y humoral en todos los participantes estudiados.

Implicaciones de toda la evidencia disponible.
Se podría usar una vacuna contra el SARS-CoV-2 para prevenir infecciones, enfermedades y muertes en la población mundial, con poblaciones de alto riesgo, como trabajadores de hospitales y adultos mayores (p. ej., ≥65 años de edad) priorizados para recibir la vacuna. Aún no se han determinado los correlatos inmunes de la protección contra el SARS-CoV-2. Vacunación con ChAdOx1 nCoV-19 da como resultado una inducción rápida de respuestas inmunes tanto humorales como celulares contra SARS-CoV-2, con respuestas aumentadas después de una segunda dosis. Se deben realizar más estudios clínicos, incluso en adultos mayores, con esta vacuna.

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