Adler, JM, Martín Vidal, R., Langner, C. et al. Una vacuna intranasal viva atenuada contra el SARS-CoV-2 limita la transmisión del virus. Nat Comuna 15 , 995 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-45348-2
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 05/02/2024
Resumen
El desarrollo de vacunas eficaces contra el SARS-CoV-2 ha sido esencial para controlar la COVID-19, pero aún quedan desafíos importantes. Un problema es la administración intramuscular, que no induce respuestas inmunes mucosas sólidas en las vías respiratorias superiores, el sitio principal de infección y eliminación de virus. Aquí comparamos la eficacia de una vacuna viral mucosal, competente en replicación pero completamente atenuada, sCPD9-ΔFCS, y la vacuna monovalente de ARNm BNT162b2 para prevenir la transmisión de las variantes B.1 y Omicron BA.5 del SARS-CoV-2 en dos escenarios. En primer lugar, evaluamos la eficacia protectora de las vacunas exponiendo hámsteres sirios machos vacunados a sus homólogos infectados. En segundo lugar, evaluamos la transmisión del virus de desafío desde hámsteres macho vacunados y posteriormente desafiados a contactos no infectados. Nuestros hallazgos demuestran que la vacuna viva atenuada (LAV) sCPD9-ΔFCS superó significativamente a la vacuna de ARNm en la prevención de la transmisión del virus en ambos escenarios. Nuestros resultados proporcionan evidencia de las ventajas de las LAV administradas localmente sobre las vacunas de ARNm administradas por vía intramuscular para prevenir la infección y reducir la transmisión del virus.