Abi Habib P, Bucak M, Crispi F, Gomez O, Turan O, Turan S. Corazón, cerebro y placenta fetales: introducción a un emparejamiento (pato)fisiológico de tres vías. Ultrasonido Obstet Gynecol. 2025 Agosto; 66(2):125-134. DOI: 10.1002/uog.29250
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Individuo de Número, ANM Sillón VII. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 28/08/2025
Resumen
La cardiopatía congénita (CC) es la anomalía congénita más común y afecta hasta al 1% de los nacidos vivos1,2. Si bien la CC se presenta con frecuencia de forma aislada, investigaciones recientes subrayan su estrecha relación con anomalías estructurales o funcionales en el cerebro y la placenta, que pueden evaluarse mediante ecografía3–6. Estos hallazgos sugieren una interacción compleja entre estos sistemas, sustentada por mecanismos genéticos y hemodinámicos compartidos. Esta relación interconectada forma la tríada cardiovascular-placentaria-cerebral, lo que resalta la importancia de la evaluación integrada7–10. Este artículo busca dilucidar las conexiones embrionarias, moleculares y hemodinámicas dentro de esta tríada, enfatizando la importancia de una evaluación integrada del corazón, el cerebro y la placenta fetales cuando se detectan anomalías en cualquiera de estos sistemas. En este artículo, demostramos inicialmente las relaciones bidireccionales entre el corazón, la placenta y el cerebro, enmarcando estas conexiones como un marco de emparejamiento tripartito. A continuación, explicamos por qué estos elementos deben evaluarse sinérgicamente para comprender plenamente su influencia conjunta en el desarrollo fetal.