Nawaf A. Alghamdi, et al. Frente. Pediatr., 09 septiembre 2025 Sec. Pediatría General y Atención de Emergencia Pediátrica. Volumen 13 – 2025 | https://doi.org/10.3389/fped.2025.1653651
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Individuo de Número, ANM Sillón VII. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 09/09/2025
Resumen
Introducción: La miositis aguda infantil benigna (MCBA) es una afección autolimitada común. Si bien los estudios en otras regiones han descrito la epidemiología y los resultados de BACM, hay escasez de datos en la región de Oriente Medio. Este estudio tiene como objetivo describir la epidemiología, los datos clínicos y los resultados de BACM en una gran cohorte de pacientes.
Métodos: Este fue un estudio de cohorte retrospectivo de niños diagnosticados con BACM en un hospital infantil de atención terciaria entre enero de 2016 y diciembre de 2022. El estudio incluyó a niños menores de 14 años con inicio agudo de dolor muscular con niveles elevados de CK. Se extrajeron datos clínicos, de laboratorio y de resultados de las historias clínicas.
Resultados: Un total de 392 niños fueron diagnosticados con MCBA, con predominio masculino (78,6%) y una mediana de edad de 6 años. El nivel medio de CK en la presentación fue de 1,750 U/L y se encontró un virus de influenza en el 92.8% de los que tenían un virus detectado. Se diagnosticó rabdomiólisis en 4 (1%) pacientes y no se reportaron casos de insuficiencia renal. Los niveles de CK >5,000 U/L en la presentación aumentaron el riesgo de hospitalización, mientras que el uso de ibuprofeno en el servicio de urgencias disminuyó el riesgo de hospitalización. Los niveles de CK se normalizaron en una mediana de tiempo de 7 días y se produjeron recidivas con nuevos episodios de BACM en casi 10 % de los niños.
Conclusiones: Nuestro estudio confirma que la MCBA es una afección benigna con una tasa muy baja de complicaciones. Se necesitan más estudios para evaluar los factores asociados con la hospitalización y cuándo detectar las causas genéticas / metabólicas de los niveles elevados de CK.