Fumagalli, V., Ravà, M., Marotta, D. et al. Protección independiente de anticuerpos contra el desafío heterólogo del SARS-CoV-2 conferido por infección previa o vacunación. Nat Immunol 25 633–643 (2024). https://doi.org/10.1038/s41590-024-01787-z
Recopilado por Dr. José Esparza. Miembro Correspondiente Extranjero, puesto 25. 17/06/2024
Resumen
Las vacunas han reducido la morbilidad y la mortalidad por el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2), pero las variantes emergentes desafían su eficacia. El enfoque predominante para la actualización de las vacunas se dirige a la respuesta de anticuerpos, operando bajo la presunción de que es el principal mecanismo de defensa después de la vacunación o la infección. Esta perspectiva, sin embargo, puede pasar por alto el papel de las células T, particularmente cuando los niveles de anticuerpos son bajos o están ausentes. Aquí demostramos, a través de estudios en modelos de ratón que carecen de anticuerpos pero que mantienen células B y órganos linfoides funcionales, que la inmunidad conferida por una infección previa o la vacunación con ARNm puede proteger contra el desafío del SARS-CoV-2 independientemente de los anticuerpos. Nuestros hallazgos, utilizando tres modelos distintos que incluyen un nuevo híbrido ACE2 humano/ratón, destacan que las células T CD8 son esenciales para combatir las infecciones graves, mientras que las células T CD4 contribuyen al tratamiento de los casos más leves, y el interferón-γ tiene una función importante en esta defensa independiente de los anticuerpos. Estos hallazgos resaltan la importancia de las respuestas de las células T en el desarrollo de vacunas, lo que insta a una perspectiva más amplia sobre la inmunidad protectora más allá de los anticuerpos.