Ching, Rosanna C et al. «Reconocimiento de un niño con craneosinostosis aislada». BMJ (Ed. de investigación clínica) Vol. 381 E073906. DOI: 10.1136/bmj-2022-073906
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 30/10/2023
Lo que hay que saber
La craneosinostosis es la fusión prematura de las suturas craneales en los niños, lo que produce formas anormales de la cabeza. La craneosinostosis puede reconocerse clínicamente por la forma de la cabeza vista desde arriba.
La identificación y derivación a una unidad especializada antes de los 6 meses de edad permite un mayor abanico de opciones de tratamiento. Los médicos de atención primaria suelen atender a padres preocupados por la forma anormal de la cabeza del infante.
Los médicos deben tener en cuenta la craneosinostosis, es decir, la fusión prematura de las suturas craneales en un niño, como un posible diagnóstico al revisar a estos pacientes. Esta afección tiene una prevalencia global de aproximadamente uno de cada 1695 nacidos vivos.