Ocampo-Navia, MI, Perez-Mendez, W., Rodriguez-Alvarez, MP et al. Síndrome de Dandy-Walker: una revisión bibliográfica actualizada.
Childs Nerv Syst 41 , 194 (2025). https://doi.org/10.1007/s00381-025-06842-0
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Individuo de Número, ANM Sillón VII. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 15/06/2025
Resumen
El síndrome de Dandy-Walker (SDW) abarca un grupo de trastornos cerebelosos anatómicos de la línea media con posibles orígenes embriológicos compartidos, incluyendo la malformación clásica de Dandy-Walker, el quiste de la bolsa de Blake y la megacisterna magna. Factores genéticos, anomalías cromosómicas e influencias ambientales contribuyen a su etiología. El SDW, que se presenta en 1 de cada 25.000 a 35.000 nacidos vivos, a menudo presenta hidrocefalia y otras anomalías del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas varían, con síntomas que aparecen desde la etapa neonatal hasta la adulta. El diagnóstico se realiza mediante neuroimagen, evaluando la fosa posterior y las anomalías asociadas. El manejo incluye el tratamiento de la hidrocefalia, el abordaje de las anomalías asociadas y el seguimiento neurológico con un equipo multidisciplinario. El pronóstico depende de las malformaciones asociadas y su gravedad, lo que afecta los resultados a largo plazo. Se presenta una revisión actualizada y no sistemática sobre la embriología, la fisiopatología, el enfoque diagnóstico y el manejo terapéutico del SDW.