Carla M. Nester. Blood Purif (2013) 35 (1-3): 86–92. https://doi.org/10.1159/000346486
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 21/06/2023
Resumen
Los síndromes urémicos hemolíticos pueden tener consecuencias devastadoras en la infancia. La característica común de una anemia hemolítica microangiopática y trombocitopenia asociada con diversos grados de lesión renal a menudo crea confusión diagnóstica. La incapacidad de llegar rápidamente a un diagnóstico definitivo puede provocar un retraso en el inicio de un tratamiento para preservar la función renal y, a veces, salvar la vida. Actualmente, tanto el plan de tratamiento como el pronóstico varían sustancialmente según el diagnóstico presuntivo. La disponibilidad de la terapia anti-complemento hace que la diferenciación de la causa del síndrome urémico hemolítico sea particularmente crítica.