Susanna Naggie, et al. doi:10.1001/jama.2023.1650
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 22/02/2022
Resumen
Puntos clave
Pregunta ¿La ivermectina, con una dosis máxima dirigida de 600 μg/kg diarios durante 6 días, en comparación con placebo, acorta la duración de los síntomas entre los pacientes ambulatorios adultos (≥30 años) con COVID-19 leve a moderado sintomático?
En este ensayo de plataforma doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que incluyó a 1206 adultos estadounidenses con COVID-19 entre febrero de 2022 y julio de 2022, la mediana de tiempo para la recuperación sostenida fue de 11 días en el grupo de ivermectina y 11 días en el grupo de placebo. En esta población ampliamente vacunada (84%), la probabilidad posterior de que la ivermectina redujera la duración de los síntomas en más de 1 día fue inferior al 0,1%.
Significado Estos hallazgos no respaldan el uso de ivermectina entre pacientes ambulatorios con COVID-19.
Importancia Se desconoce si la ivermectina, con una dosis máxima dirigida de 600 μg/kg, acorta la duración de los síntomas o previene la hospitalización entre pacientes ambulatorios con COVID-19 leve a moderado.
Objetivo: Evaluar la efectividad de la ivermectina a una dosis máxima dirigida de 600 μg/kg diarios durante 6 días, en comparación con placebo, para el tratamiento de la COVID-19 temprana leve a moderada.
Diseño, entorno y participantes El ensayo clínico aleatorizado de la plataforma Accelerating COVID-19 Therapeutic Interventions and Vaccines 6 (ACTIV-6) en curso fue diseñado para evaluar terapias reutilizadas entre pacientes ambulatorios con COVID-19 leve a moderado. Un total de 1206 participantes mayores de 30 años con COVID-19 confirmado que experimentaron al menos 2 síntomas de infección aguda durante menos o igual a 7 días se inscribieron en 93 sitios en los EE. UU. desde el 16 de febrero de 2022 hasta el 22 de julio de 2022, con datos de seguimiento hasta el 10 de noviembre de 2022.