Bonhomme, Olivier et al. «Biomarcadores en la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica: revisión de la literatura». Reumatología (Oxford, Inglaterra) vol. 58,9 (2019): 1534-1546. doi:10.1093/reumatología/kez230
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 01/02/2023
Resumen
La SSc es una enfermedad rara de origen desconocido asociada con afectación de múltiples órganos. Una de las principales complicaciones que impulsa la mortalidad de los pacientes con SSc es la enfermedad pulmonar intersticial. El curso de la progresión de la enfermedad pulmonar SSc-intersticial tiene un amplio espectro. Dado que el tratamiento se basa en una inmunosupresión agresiva, no debe administrarse a una enfermedad estable o no progresiva. La identificación correcta de la enfermedad con alto riesgo de progresión sigue siendo un desafío para la intervención terapéutica temprana, y los biomarcadores siguen siendo urgentemente necesarios. De hecho, se han identificado y clasificado ocho categorías de biomarcadores según las diferentes vías biológicas implicadas. El propósito de este artículo es describir los principales biomarcadores considerados de interés clínico en el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad pulmonar SSc-intersticial.