Dr. Robert F. Kushner, et al. doi: 10.1001/jama.2025.11153
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Individuo de Número, ANM Sillón VII. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 04/08/2025
Resumen
Los medicamentos para la obesidad con efectos hormonales basados en incretinas, como la semaglutida y la tirzepatida, han mejorado el tratamiento de la obesidad y las comorbilidades, como la diabetes tipo 2 y la dislipidemia. 1 La semaglutida semanal, un agonista del receptor del péptido similar al glucagón 1 (GLP-1RA), está aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos en dosis de hasta 2,4 mg, y la tirzepatida semanal, un agonista dual del polipéptido insulinotrópico (GIP) dependiente de glucosa (GIP/GLP-1RA), está aprobada en dosis de hasta 15 mg para el tratamiento de la obesidad. La semaglutida 2,4 mg está aprobada para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos importantes en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida y obesidad o sobrepeso, la semaglutida 2,0 mg está aprobada para prevenir el empeoramiento de la enfermedad renal y la insuficiencia renal en pacientes con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2, y la tirzepatida 15,0 mg está aprobada para tratar la apnea obstructiva del sueño de moderada a grave. Este artículo resume el manejo de los efectos adversos (EA) asociados con la semaglutida y la tirzepatida para la obesidad.