Yuying Cheng, et al. Front. Bioeng. Biotechnol., Sección de Ingeniería de Tejidos y Medicina Regenerativa. Volumen 14 – 2026 |https://doi.org/10.3389/fbioe.2026.1918162
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Individuo de Número, ANM Sillón VII. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 06/10/2026
Resumen
Los modelos de piel tridimensionales (3D) se han convertido en una opción transformadora para reemplazar los modelos animales en la investigación de la psoriasis. Sin embargo, la diversidad de plataformas, desde equivalentes de piel comerciales hasta sistemas de órganos en un chip, ha aumentado rápidamente, lo que plantea un dilema clave de selección para los investigadores. Con base en esto, clasificamos exhaustivamente los modelos según sus estrategias de construcción y comparamos su fidelidad patológica en seis dimensiones clave: complejidad estructural, integración inmunitaria, función vascular o neural, escalabilidad, aplicación principal y composición biológica recomendada. Al revisar el proceso de desarrollo de los modelos de psoriasis in vitro , se puede observar que la estrategia de construcción ha cambiado gradualmente: de sustitutos estructurales estáticos a sistemas dinámicos que pueden reproducir la función del tejido natural. Si bien los modelos comerciales tienen fuertes ventajas de estandarización adecuadas para el cribado de alto rendimiento, las plataformas de bioingeniería de vanguardia, incluidos los organoides y los dispositivos de órganos en un chip, han cerrado la brecha entre las construcciones de laboratorio y los fenotipos clínicos al reconstruir el eje neural-inmunitario-vascular. Esta revisión resume los últimos avances en la modelización in vitro de la psoriasis, explora los obstáculos que existen actualmente en el sistema y propone métodos innovadores para aportar nuevas ideas para la construcción de la próxima generación de modelos que se acerquen más a las características patológicas de la psoriasis real.