Adán Zuiani, et al. DOI:https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.01.017
Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 26/03/2024
Resumen
En respuesta al brote de viruela símica de 2022 impulsado por la transmisión sin precedentes del virus de la viruela del mono (MPXV) de persona a persona, diseñamos BNT166, con el objetivo de crear una vacuna de próxima generación altamente inmunogénica, segura, accesible y escalable contra el MPXV y los ortopoxvirus relacionados. Para abordar las múltiples formas virales y aumentar la amplitud de la respuesta inmunitaria, se evaluaron preclínicamente dos vacunas candidatas de ARNm multivalentes: una vacuna tetravalente (BNT166a; que codifica los antígenos MPXV A35, B6, M1, H3) y una vacuna trivalente (BNT166c; sin H3). Ambos candidatos indujeron respuestas robustas de células T y anticuerpos IgG en ratones, incluidos anticuerpos neutralizantes contra el virus MPXV y vaccinia. En los estudios de provocación, BNT166a y BNT166c proporcionaron una protección completa contra la vaccinia, el clado I y el clado IIb MPXV. Además, la inmunización con BNT166a fue 100% efectiva en la prevención de la muerte y en la supresión de lesiones en un desafío letal de MPXV del clado I en macacos cynomolgus. Estos hallazgos respaldan la evaluación clínica de BNT166, actualmente en curso (NCT05988203).