Covid-19

CV. Gestión remota de la osteoporosis en la primera ola de la pandemia de COVID-19

Salvio, Gianmaria et al. «Manejo remoto de la osteoporosis en la primera ola de la pandemia de COVID-19». Archivos de osteoporosis vol. 17,1 37. 2 de marzo de 2022. DOI: 10.1007/s11657-022-01069-x Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 01/02/2023 Resumen Realizamos una encuesta durante la primera ola pandémica de enfermedad por coronavirus […]

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CV. Pros y contras de los medicamentos esqueléticos en la era COVID-19

Tsourdi, Elena y Matthew T Drake. «Pros y contras de los medicamentos esqueléticos en la era COVID-19». Opciones de tratamiento actuales en reumatología vol. 8,3 (2022): 56-69. DOI: 10.1007/s40674-022-00192-7 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 01/02/2023 Resumen Finalidad del examen: Esta revisión proporciona una visión general sobre las terapias para la osteoporosis

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CV. Programa de vacunación contra la COVID-19 para 2023: asesoramiento provisional del JCVI, 8 de noviembre de 2022

Programa de vacunación contra la COVID-19 para 2023: asesoramiento provisional del JCVI, 8 de noviembre de 2022 – GOV.UK (www.gov.uk) Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 29/01/2022 Resumen Esta declaración establece el asesoramiento provisional del JCVI sobre el programa de vacunación contra la COVID-2023 de 19 a medida que la

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CV. Identificación de una firma mutacional asociada a molnupiravir en bases de datos de secuenciación del SARS-CoV-2

Theo Sanderson,  et al. doi: https://doi.org/10.1101/2023.01.26.23284998 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 29/01/2022 Resumen El molnupiravir, un medicamento antiviral que se ha utilizado ampliamente contra el SARS-CoV-2, actúa induciendo mutaciones en el genoma del virus durante la replicación. Es probable que la mayoría de las mutaciones aleatorias sean perjudiciales para el

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CV. Inmunogenicidad de una cuarta dosis homóloga de NVX-CoV2373

DOI: 10.1056/NEJMc2215509 Recopilado por  José Luis Cevallos González. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 4. 26/01/2022 Al Editor: La aparición y rápida propagación de variantes del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), en particular, los sublinajes B.1.1.529 (ómicron), que tienen mutaciones que aumentan la transmisibilidad y la evasividad contra la inmunidad inducida por la

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CV. Eficacia de los refuerzos bivalentes contra la infección grave por omicrones

DOI: 10.1056/NEJMc2215471 Recopilado por  José Luis Cevallos González. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 4. 26/01/2022 Al Editor: El 31 de agosto de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó las vacunas bivalentes Covid-19 de Moderna y Pfizer-BioNTech, cada una con cantidades iguales de ARNm que codifica la proteína espiga de la cepa ancestral

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CV. Neutralización de las subvariantes SARS-CoV-2 Ómicron BA.4/5 y BA.2.12.1

Qu, Panke et al. «Neutralización de las subvariantes SARS-CoV-2 Omicron BA.4/5 y BA.2.12.1». The New England journal of medicine vol. 386,26 (2022): 2526-2528. doi:10.1056/NEJMc2206725 Recopilado por  José Luis Cevallos González. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 4. 26/01/2022 Al Editor: Desde su aparición en noviembre de noviembre de 2021, la variante B.1.1.529 (ómicron) del síndrome respiratorio agudo grave

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CV. NLRP3, el inflamasoma y la infección por COVID-19

Yin, Maureen et al. «NLRP3, el inflamasoma y la infección por COVID-19». QJM : revista mensual de la Asociación de Médicos, hcad011. 20 de enero de 2023. DOI: 10.1093/qjmed/hcad011 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 21/01/2022 Resumen La enfermedad grave por coronavirus 2019 (COVID-19) se caracteriza por insuficiencia respiratoria, shock

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CV. Infección del sistema digestivo por SARS-CoV-2: mecanismo de entrada, síntomas clínicos y expresión de los principales receptores (Revisión)

Zheng, Liming et al. «Infección del sistema digestivo por SARS-CoV-2: mecanismo de entrada, síntomas clínicos y expresión de los principales receptores (Revisión)». Revista internacional de medicina molecular vol. 51,3 (2023): 19. doi:10.3892/ijmm.2023.5222 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 21/01/2022 Resumen Además de causar el síndrome respiratorio agudo severo (SARS), el

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CV. El perfil de inmunodominancia de células B después de la infección por SARS-CoV-2 revela la evolución de anticuerpos a objetivos virales no neutralizantes

Haley L. Dugan, et al. DOI:https://doi.org/10.1016/j.immuni.2021.05.001 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 17/01/2022 Resúmenes Captura simultánea de transcripciones de células B, secuencia BCR y especificidad en COVID-19 Las ASC reactivas al VHoV dominan la respuesta temprana a la infección aguda grave Las CMM dirigidas a NP y ORF8

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