Tratamiento

CV. Eliminación del SARS-CoV-2 en pacientes con COVID-19 con tratamiento con Novaferon: un ensayo aleatorizado, abierto y de grupos paralelos. International Journal of Infectious Diseases, Octubre 2020.

Antecedentes: Los efectos antivirales de Novaferon, un potente fármaco proteico antiviral, sobre el COVID-19 se evaluaron en el laboratorio y en un ensayo aleatorizado, abierto y de grupos paralelos. Métodos: En el laboratorio, se determinó la inhibición de la replicación viral por el efecto de Novaferon en células infectadas con SARS-CoV-2 y la prevención de […]

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CV. Tratamiento con interferón-α2b para COVID-19. Frontiers in Immunology, Ensayo Clínico, 15/05/2020

La pandemia mundial de casos de COVID-19 causada por la infección por SARS-CoV-2 está en curso, sin una intervención antiviral aprobada. Aquí describimos los efectos del tratamiento con interferón (IFN) -α2b en una cohorte de casos confirmados de COVID-19 en Wuhan, China. En este estudio exploratorio no controlado, 77 adultos hospitalizados con COVID-19 confirmado fueron

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CV. Venezuela iniciará producción de medicamento nacional, Carvativir, contra COVID-19. Prensa Latina, 24/01/2021

Caracas, 24 ene (Prensa Latina) El presidente de Venezuela, Nicolás Maduro, anunció hoy que el país comenzará la producción masiva de un medicamento nacional contra la Covid-19 denominado Carvativir.En una intervención pública para el balance la pandemia, el mandatario señaló, ‘hicimos experimentos masivos con los pacientes que estaban en el Poliedro de Caracas y en

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CV. Una revisión actualizada y completa del potencial antiviral de los aceites esenciales y sus componentes químicos, con especial énfasis en su mecanismo de acción contra varios virus de influenza y coronavirus. Microbial Pathogenesis. En Prensa. 25/01/2021

Se ha reportado que los aceites esenciales y sus componentes químicos tienen efectos antimicrobianos bien documentados contra una variedad de patógenos bacterianos, fúngicos y virales. Por definición, los aceites esenciales son una mezcla compleja de compuestos orgánicos volátiles que se sintetizan naturalmente en diferentes partes de la planta como parte del metabolismo secundario de las

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CV. La FDA autorizó el uso de emergencia (EUA) para bamlanivimab, un anticuerpo monoclonal para COVID-19. JAMA, 16/12/2020

El anticuerpo monoclonal IgG1 neutralizante en investigación bamlanivimab (LY-CoV555; Lilly) ha recibido una autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado diagnosticado recientemente en pacientes que tienen 12 años de edad, pesan al menos 40 kg y tienen un alto riesgo de progresar a una enfermedad

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CV. Los pacientes que se curan rápidamente del COVID-19 mantienen la producción de anticuerpos anti-SARS-CoV-2. Cell, 16/12/2020

Los anticuerpos son efectores inmunitarios clave que confieren protección contra las amenazas patógenas. La naturaleza y longevidad de la respuesta de anticuerpos a la infección por SARS-CoV-2 no están bien definidas. Trazamos las respuestas longitudinales de los anticuerpos al SARS-CoV-2 en 92 sujetos después del COVID-19 sintomático. Las respuestas de anticuerpos a SARS-CoV-2 se distribuyen

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CV. Las aplicaciones de Multi-Omics resuelven un cambio brusco del estado de la enfermedad entre COVID-19 leve y moderado. Cell, 16/12/2020

Presentamos un análisis integrado de las mediciones clínicas, las células inmunes y las multiómicas plasmáticas de pacientes con 139COVID-19 que representan todos los niveles de gravedad de la enfermedad, a partir de extracciones de sangre en serie recolectadas durante la primera semana de infección después del diagnóstico. Identificamos un cambio importante entre enfermedad leve y

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CV. Mayor eficacia de Baricitinib más Remdesivir en adultos hospitalizados con Covid-19. NEJM, 11/12/2020

Realizamos un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que evaluó baricitinib más remdesivir en adultos hospitalizados con Covid-19. Todos los pacientes recibieron remdesivir (≤10 días) y baricitinib (≤14 días) o placebo (control). El resultado primario fue el tiempo de recuperación. El resultado secundario clave fue el estado clínico al día 15. La mortalidad

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