Con el inicio de la campaña mundial de vacunación, los países han experimentado un acceso desigual a las vacunas y diversos grados de eficiencia en la aplicación de las inyecciones en los brazos de las personas. La tasa de inoculaciones de Israel eclipsa los esfuerzos de otras naciones, con 51,2 dosis administradas por cada 100
Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (la Compañía) anunció hoy los principales datos de seguridad y eficacia del ensayo clínico ENSEMBLE de fase 3, lo que demuestra que la vacuna COVID-19 de dosis única en investigación en desarrollo en sus compañías farmacéuticas Janssen cumplía con todos los requisitos primarios y clave. criterios de valoración secundarios. Los
Alicia Ponte-Sucre, aiponte@gmail.com. Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela. Miembro Correspondiente electo, Academia de Ciencias Físicas, Matemáticas y Naturales La Ivermectina es un medicamento aprobado por la FDA (Food and Drug Administration, por su nombre en inglés) para uso en infecciones helmínticas. Entró al mercado en 1981 y mereció que sus descubridores recibieran el
CV. Status y controversias de la Ivermectina. Enero 2021 Leer más »
Este editorial, la tercera entrega de la serie de informes de progreso de la pandemia de Nature, explora algunos de los desarrollos de investigación clave que han ayudado a esclarecer la naturaleza de la infección y la escala de la pandemia. También destacamos cómo la epidemiología será importante a medida que avanza la pandemia, por
CV. Cómo la epidemiología ha dado forma a la pandemia de COVID. Nature, 29/01/2021 Leer más »
Novartis anunció hoy que ha firmado un acuerdo inicial para aprovechar sus capacidades de fabricación con el fin de abordar la pandemia COVID-19 mediante el apoyo a la producción de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. El acuerdo hará que Novartis utilice sus instalaciones de fabricación aséptica en su sitio en Stein, Suiza. Según los términos del
El Montreal Heart Institute (MHI) anunció hoy que el ensayo clínico COLCORONA ha proporcionado resultados clínicamente convincentes de la eficacia de la colchicina para tratar el COVID-19. Los resultados del estudio han demostrado que la colchicina ha reducido en un 21% el riesgo de muerte u hospitalizaciones en pacientes con COVID-19 en comparación con el
Las vacunas virales basadas en vectores utilizan virus relativamente inofensivos como vehículos de liberación de antígenos codificados. Las vacunas basadas en vectores de adenovirus son populares porque infectan una amplia variedad de tipos de células, son incompetentes para la replicación y utilizan maquinaria de células huésped para producir la proteína extraña. Comprender el mecanismo por
Resultados de la fase 3 del Reino Unido: El 89,3% de eficacia. El estudio reclutó a más de 15.000 participantes entre 18 y 84 años, incluido el 27% mayores de 65 años. El criterio de valoración principal del ensayo clínico de la fase 3 del Reino Unido se basa en la primera aparición de COVID-19
Colchicina, fármaco antiinflamatorio oral, puede prevenir complicaciones y hospitalizaciones en pacientes no hospitalizados con diagnóstico reciente de COVID-19, de acuerdo con un comunicado de prensa de los investigadores del estudio ColCORONA. Después de un mes de tratamiento, hubo una reducción de 21% en el riesgo del criterio principal de valoración compuesto de muerte y hospitalizaciones que
National Institutes of Health (NIH) ha anulado su recomendación en contra del antiparasitario económico ivermectina para el tratamiento de COVID-19 y la agencia advierte que no puede hacer recomendaciones a favor o en contra de su uso, dejando la decisión a médicos y pacientes. «Se necesitan los resultados de estudios clínicos potenciados de forma adecuada,
