En cadena nacional el 25-10-20, la ministra del Poder Popular para la Ciencia, Tecnología e Innovación declaró sobre el descubrimiento de una nueva molécula con propiedades antivirales contra el coronavirus causante de la COVID-19 en una investigación realizada en el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC). Nicolas Maduro y voceros del Gobierno han afirmado que […]
A la fecha NO EXISTE NINGUN medicamento aprobado y certificado para la cura de la CoViD-19 Ninguna Sociedad Científica Venezolana tiene conocimiento sobre este producto, más allá de los anuncios oficiales. No existe un Comité de Bioética Nacional INDEPENDIENTE, registrado ante el Centro Nacional de Bioética (CENABI) que haya dado la aprobación para el estudio
El presidente de la República Bolivariana de Venezuela, Nicolás Maduro, anunció este domingo que a través del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) se realizaron estudios de una molécula DR10 la cual ha dado resultados positivos y demostró que es una medicina 100% efectiva para anular la COVID-19; detalló que se ha estudiado durante 6
Hoy, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Aprobó el medicamento antiviral Veklury (remdesivir) para su uso en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más y que pesen al menos 40 kilogramos (aproximadamente 88 libras) para el tratamiento de COVID-19 que requiera hospitalización. Veklury solo debe administrarse en un hospital
CV. La FDA aprueba el remdesivir como el primer tratamiento para COVID-19. 22/10/2020 Leer más »
El New England Journal of Medicine publica esta nota. La confianza en cualquier vacuna Covid-19 que esté disponible bajo una Autorización de Uso de Emergencia (EUA en inglés) dependerá del rigor de los criterios clínicos, incluida la duración del seguimiento, utilizados para evaluarla. La guía publicada recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA)
Estos regímenes de Remdesivir, Hidroxicloroquina, Lopinavir e Interferón tuvieron poco o ningún efecto sobre el COVID-19 de pacientes hospitalizados como lo indica la mortalidad general, el inicio de la ventilación y la duración de la estancia hospitalaria. Los hallazgos de mortalidad contienen la mayor parte de la evidencia aleatorizada sobre Remdesivir e Interferon, y son
Alerta de Eli Lilly: El ensayo de anticuerpos de Eli Lilly se detiene por una posible preocupación por la seguridad. El tratamiento con anticuerpos experimentales de la farmacéutica es similar al que recibió el presidente Trump de Regeneron. Informa el New York Times, 13/10/2020 Un ensayo clínico patrocinado por el gobierno que está probando un
INDIANAPOLIS, 8 de octubre de 2020 / PRNewswire / – Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) y la Fundación Bill & Melinda Gates, como parte del Acelerador Terapéutico COVID-19, firmaron un acuerdo para facilitar el acceso a la futura Lilly anticuerpos terapéuticos en desarrollo para la prevención y el tratamiento de COVID-19, la enfermedad causada
La empresa biofarmacéutica, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) anunció hoy los primeros datos de un análisis descriptivo de un ensayo de fase 1/2/3 sin fisuras de su cóctel de anticuerpos en investigación REGN-COV2 que muestra que reduce la carga viral y el tiempo para aliviar los síntomas en -pacientes hospitalizados con COVID-19. REGN-COV2 también mostró
CV. Anticuerpos monoclonales REGN-COV2, de Regeneron. 29/09/2020 Leer más »
