Tratamiento

CV. Documento de trabajo sobre las mutaciones en pico del SARS-CoV-2 que surgen en el visón danés, su propagación a los humanos y los datos de neutralización. 12/11/2020

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A pesar de las medidas de control, el SARS-CoV-2 continuó propagándose entre las granjas de visones en el norte de Dinamarca, con más de 200 granjas infectadas en noviembre de 2020. Las secuencias del genoma del SARS-CoV-2 obtenidas de visones infectados y humanos que viven en las granjas proporcionaron evidencia de SARS -CoV-2 se propagó […]

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CV. Aprovechando la respuesta del COVID-19 para poner fin a las muertes infantiles evitables por neumonía. The Lancet, 11/11/2020

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Aunque la mayoría de los niños tienen menos enfermedades relacionadas con COVID-19 que los adultos, los posibles impactos secundarios de la pandemia podrían provocar una reversión en el progreso de la supervivencia infantil. Roberton y sus colegas utilizaron un modelo para estimar que, según el grado de gravedad, las interrupciones del servicio, las reducciones en

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CV. ¿Por qué parecen estar cayendo las tasas de mortalidad por COVID? Nature, 11/11/2020

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En respuesta a la pandemia, muchos hospitales expandieron rápidamente su número de camas de cuidados intensivos, pero eso significó traer personal adicional de otros departamentos. Con el tiempo, esos miembros del personal se han familiarizado con los cuidados intensivos y han aprendido a reconocer los patrones que pueden indicar cuándo un paciente está a punto

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CV. Actualización del coronavirus (COVID-19): la FDA autoriza el anticuerpo monoclonal de Lilly para el tratamiento del COVID-19. 10/11/2020

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Hoy, 09/11/2020, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para la terapia con anticuerpos monoclonales en investigación bamlanivimab para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos. Bamlanivimab está autorizado para pacientes con resultados positivos de pruebas virales directas del SARS-CoV-2

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CV. Revisión exhaustiva basada en farmacología, sobre plantas medicinales y componentes fitoactivos de posible eficacia contra el Covid-19. Phytotherapy Research, 08/11/2021

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Surgido en China, COVID-19 (SARS-CoV-II) es un nuevo coronavirus que se ha expandido rápidamente en todo el mundo. Hasta ahora, no se ha identificado ningún fármaco o vacuna de recuperación definitiva para el tratamiento con COVID-19. Aún así, para la mayoría de los pacientes infectados, la terapia de apoyo es la piedra angular del plan

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CV. Bolsillo de unión de ácidos grasos libres en la estructura bloqueada de la proteína de pico SARS-CoV-2. Science, 06/11/2020

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La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), representa una crisis mundial. La clave para el desarrollo terapéutico del SARS-CoV-2 es desenredar los mecanismos que impulsan la alta infectividad, el tropismo tisular amplio y la patología grave. Nuestra estructura de microscopía electrónica de 2,85 angstrom crio de

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CV. Anticuerpos COVID-19 a prueba. Nature Biotechnology, 02/11/2020

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En octubre, el presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, recibió el cóctel de anticuerpos monoclonales (mAb) experimental de Regeneron Pharmaceuticals, REGN-COV2, como parte de su tratamiento para el COVID-19. Animados por una respuesta positiva, tanto Regeneron como Eli Lilly han presentado solicitudes de autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y

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CV. La deficiencia de interferón puede provocar COVID grave. Nature, 02/11/2020

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Comprender qué contribuye al desarrollo de COVID-19 grave sería de gran beneficio clínico. El análisis de las personas en las que esto ocurrió señala un papel clave para la vía de señalización mediada por las proteínas de interferón tipo I. La familia de IFN-I incluye IFN-α, IFN-β e IFN-ω. Estas moléculas proporcionan defensas inmunitarias innatas:

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CV. Efecto del anticuerpo neutralizante LY-CoV555 del SARS-CoV-2 en pacientes ambulatorios con Covid-19. NEJM, 28/10/2020

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El anticuerpo LY-CoV555 en la fase 2 del ensayo clínico (452 pacientes) es aparentemente seguro y eficaz El síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) causa la enfermedad por coronavirus 2019 (Covid-19), que con mayor frecuencia es leve pero puede ser grave y potencialmente mortal. Se prevé que los anticuerpos monoclonales neutralizantes de virus reduzcan

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CV. Investigación de Science sobre la aprobación de remdesivir: «El «muy, muy mal aspecto» del remdesivir, el primer fármaco COVID-19 aprobado por la FDA.» Science, 28/10/2020

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Octubre fue un buen mes para Gilead Sciences, el gigante fabricante de antivirales con sede en Foster City, California. El 8 de octubre, la compañía firmó un acuerdo para suministrar a la Unión Europea su medicamento remdesivir como tratamiento para el COVID-19, un acuerdo con un valor potencial de más de mil millones de dólares.

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