CV. La FDA autorizó el uso de emergencia (EUA) para bamlanivimab, un anticuerpo monoclonal para COVID-19. JAMA, 16/12/2020
El anticuerpo monoclonal IgG1 neutralizante en investigación bamlanivimab (LY-CoV555; Lilly) ha recibido una autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado diagnosticado recientemente en pacientes que tienen 12 años de edad, pesan al menos 40 kg y tienen un alto riesgo de progresar a una enfermedad
