Uniéndose a la avalancha de comunicados de prensa que anuncian resultados positivos de los ensayos de la vacuna COVID-19, los desarrolladores de la vacuna Sputnik V de Rusia informaron hoy una eficacia del 91,4% de un segundo análisis provisional de más de 18.000 personas, lo que refuerza una afirmación que el equipo hizo el 11 […]
El virus SARS-CoV-2 está provocando una pandemia mundial y los casos siguen aumentando. La mayoría de las personas infectadas experimentan la enfermedad por coronavirus 2019 levemente sintomática (COVID-19), pero se desconoce si esto puede inducir una memoria inmune persistente que podría contribuir a la inmunidad. Realizamos una evaluación longitudinal de las personas recuperadas de COVID-19
Asignamos al azar a pacientes adultos hospitalizados con neumonía grave por Covid-19 en una proporción de 2: 1 para recibir plasma convaleciente o placebo. El resultado primario fue el estado clínico del paciente 30 días después de la intervención, medido en una escala ordinal de seis puntos que va desde la recuperación total hasta la
Rafael Rangel-Aldao, Editor Resumen Ejecutivo Se aclara el panorama de las vacunas con tres candidatos de alta eficacia, BioNTech/Pfizer, Moderna, y Oxford/AstraZeneca (ChAdOx1 nCoV-19) cuyos resultados de fase 3 aparecen hoy mismo, con hasta un 90% de eficacia según el régimen de dosificación. Esta posible vacuna de AstraZeneca, muestra ventajas para nuestra región: 1) Las
CM. Sinopsis 16, Covid-19 de siete días, 17/11 al 23/11/2020 Leer más »
Los resultados positivos de alto nivel de un análisis intermedio de ensayos clínicos de AZD1222 en el Reino Unido y Brasil mostraron que la vacuna fue muy eficaz para prevenir el COVID-19, el criterio de valoración principal, y no se reportaron hospitalizaciones ni casos graves de la enfermedad en los participantes que recibieron el tratamiento.
Los principios fundamentales para el marco de asignación equitativa de la vacuna COVID-19 incluyen principios éticos y de procedimiento arraigados en las instituciones sociales y la cultura de los EE. UU. (Ver Cuadro 3-1). El comité reconoció que los principios requeridos para sus deliberaciones tenían que ser lo suficientemente sólidos y amplios para abordar urgentemente
Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para que casirivimab e imdevimab se administren juntos para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos (12 años de edad o más que pesen al menos 40 kilogramos [aproximadamente 88 libras]) con
El despliegue de vacunas eficaces contra el SARS-CoV-2 es fundamental para erradicar la pandemia de COVID-19. Muchas vacunas autorizadas confieren protección al inducir células plasmáticas de larga duración (LLPC) y células B de memoria (MBC), tipos de células generadas canónicamente durante las reacciones del centro germinal (GC). Aquí, comparamos directamente dos plataformas de vacunas, vacunas
CientMed inicia hoy una nueva serie denominada, Webinars de la Academia Nacional de Medicina, con el objeto de contribuir a la difusión del conocimiento médico y científico de interés inmediato a la audiencia del Portal Digital de la Academia. En esta ocasión presentamos a la Dra. Maritza Durán una muy destacada internista al frente de
Se necesitan opciones terapéuticas eficientes para controlar la propagación del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) que ha causado más de 922.000 muertes hasta el 13 de septiembre de 2020. Informamos el aislamiento y caracterización de dos SARS-CoV-2 ultrapotentes anticuerpos neutralizantes humanos (S2E12 y S2M11) que protegen a los hámsteres contra la exposición al
