En un día histórico para Estados Unidos, la FDA aprobó el 11/12/2020 el uso de emergencia (EUA) de la vacuna de BioNTech/Pfizer. En apenas once meses se desarrolló esta vacuna, un evento histórico. El anuncio de prensa de la FDA señala que, «Tras el resultado positivo de la reunión del comité asesor de ayer con
Importancia Durante la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), se ha recomendado al público en general que use máscaras o cubiertas faciales improvisadas para limitar la transmisión del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Sin embargo, ha habido una considerable confusión y desacuerdo con respecto al grado en que las máscaras protegen
Anticuerpos anteriores a la infección La memoria inmunológica después de la infección por coronavirus humanos estacionales (hCoV) puede contribuir potencialmente a la protección cruzada contra el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Ng y col. informan que en una cohorte de 350 individuos no infectados con SARS-CoV-2, una pequeña proporción tenía anticuerpos de inmunoglobulina
El síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) tiene efectos diferenciales según la edad, y las infecciones sintomáticas y graves ocurren principalmente en adultos mayores. Una posible explicación para esta varianteLa idea es que los niños y los adultos jóvenes tienen más inmunidad preexistente contra los coronavirus humanos estacionales (HCoV) que reaccionan de forma cruzada
En un ensayo pivotal de eficacia multinacional en curso, controlado con placebo, ciego al observador, asignamos aleatoriamente a personas de 16 años de edad o mayores en una proporción de 1: 1 para recibir dos dosis, con 21 días de diferencia, de placebo o de la vacuna candidata BNT162b2 (30 μg por dosis). BNT162b2 es
NVX-CoV2373 es una vacuna recombinante de nanopartículas de coronavirus 2 para el síndrome respiratorio agudo agudo severo (rSARS-CoV-2) compuesta de glucoproteínas puntiagudas de SARS-CoV-2 triméricas de longitud completa y adyuvante Matrix-M1. 1-2 ensayo para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna rSARS-CoV-2 (en dosis de 5 μg y 25 μg, con o sin adyuvante
Reportamos los primeros resultados de eficacia clínica de ChAdOx1 nCoV-19 en un análisis conjunto de ensayos de fase 2/3 en el Reino Unido y Brasil, y datos de seguridad de más de 20000 participantes inscritos en cuatro ensayos clínicos en el Reino Unido, Brasil y el sur África. ChAdOx1 nCoV-19 tiene un perfil de seguridad
Cómo los coronavirus letales involucran a los hospederos. El coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) está estrechamente relacionado con los coronavirus mortales SARS-CoV-1 y el coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV). Se centran considerables esfuerzos en el desarrollo de tratamientos, y las terapias que funcionen con los coronavirus serían particularmente valiosas.
La pandemia de la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19) está teniendo un impacto catastrófico en la salud humana. La transmisión comunitaria generalizada ha provocado estrictas medidas de distanciamiento con graves consecuencias socioeconómicas. El control de la pandemia dependerá de la interrupción de las cadenas de transmisión hasta que surja la inmunidad colectiva protectora inducida por
