CV. Pfizer y BioNTech enviarán hoy una solicitud de autorización de uso de emergencia a la FDA de EE. UU. Para la vacuna COVID-19. 20/11/2020
La presentación se basa en una tasa de eficacia de la vacuna del 95% (p <0,0001) demostrada en el estudio clínico de fase 3 de las empresas en participantes sin infección previa por SARS-CoV-2 (primer objetivo principal) y también en participantes con y sin SARS previo -Infección por CoV-2 (segundo objetivo primario), medido en cada […]
