Academia Nacional de Medicina

CM. Singularidad y ventajas de las vacunas ARNm. 12/12/2020

Es mucho lo que hay detrás del hecho histórico que significa la aprobación de la vacuna de BioNTech/Pfizer contra el SARS-CoV-2, para su aplicación masiva en tres países avanzados, como el Reino Unido, Canadá y Estados Unidos. Pero también caben en esta noticia trascendental, ciertos argumentos controversiales ante una tecnología jamás ensayada en humanos en […]

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GM. Volumen 128, No. 4. Octubre-Diciembre 2020

SUMARIO SUMMARY ACADÉMICOS Comité Editorial Comisiones Científicas NORMAS PARA AUTORES EDITORIAL Editorial. Dr. Manuel Velasco En mi condición de Editor en Jefe de la Revista Gaceta Médica de Caracas (GMC), me complace anunciar la publicación del número 4 del volumen 128, correspondiente al cuarto trimestre del año 2020. La Gaceta Médica de Caracas, es el

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CV. La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la vacuna BioNTech/Pfizer para el uso de emergencia. 11/12/2020

En un día histórico para Estados Unidos, la FDA aprobó el 11/12/2020 el uso de emergencia (EUA) de la vacuna de BioNTech/Pfizer. En apenas once meses se desarrolló esta vacuna, un evento histórico. El anuncio de prensa de la FDA señala que, «Tras el resultado positivo de la reunión del comité asesor de ayer con

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CV. Evaluación de máscaras de tela y máscaras de procedimiento modificado como equipo de protección personal para el público durante la pandemia de COVID-19. JAMA Internal Medicine. 10/12/2020

Importancia Durante la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), se ha recomendado al público en general que use máscaras o cubiertas faciales improvisadas para limitar la transmisión del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Sin embargo, ha habido una considerable confusión y desacuerdo con respecto al grado en que las máscaras protegen

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CV. Inmunidad humoral preexistente y de novo al SARS-CoV-2 en humanos. Science, 10/12/2020

Anticuerpos anteriores a la infección La memoria inmunológica después de la infección por coronavirus humanos estacionales (hCoV) puede contribuir potencialmente a la protección cruzada contra el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Ng y col. informan que en una cohorte de 350 individuos no infectados con SARS-CoV-2, una pequeña proporción tenía anticuerpos de inmunoglobulina

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CV. Los anticuerpos contra los coronavirus estacionales reaccionan con el SARS-CoV-2. Science, 10/12/2020

El síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) tiene efectos diferenciales según la edad, y las infecciones sintomáticas y graves ocurren principalmente en adultos mayores. Una posible explicación para esta varianteLa idea es que los niños y los adultos jóvenes tienen más inmunidad preexistente contra los coronavirus humanos estacionales (HCoV) que reaccionan de forma cruzada

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CV. BioNTech y Pfizer: Seguridad y eficacia de la vacuna BNT162b2 mRNA Covid-19. NEJM, 10/12/2020

En un ensayo pivotal de eficacia multinacional en curso, controlado con placebo, ciego al observador, asignamos aleatoriamente a personas de 16 años de edad o mayores en una proporción de 1: 1 para recibir dos dosis, con 21 días de diferencia, de placebo o de la vacuna candidata BNT162b2 (30 μg por dosis). BNT162b2 es

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CV. La identidad de las células T CD8 + emigrantes del tejido humano. Cell, 10/12/2020

La migración de linfocitos es esencial para la vigilancia inmunológica adaptativa. Sin embargo, nuestro conocimiento actual de este proceso es rudimentario, porque la mayoría de los estudios en humanos se han restringido a análisis inmunológicos de sangre y varios tejidos. Para abordar esta brecha de conocimiento, utilizamos un enfoque integrado para caracterizar los linajes del

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CV. Novavax. Ensayo de fase 1-2 de una vacuna de nanopartículas de proteína espiga recombinante del SARS-CoV-2. NEJM, 10/12/2020

NVX-CoV2373 es una vacuna recombinante de nanopartículas de coronavirus 2 para el síndrome respiratorio agudo agudo severo (rSARS-CoV-2) compuesta de glucoproteínas puntiagudas de SARS-CoV-2 triméricas de longitud completa y adyuvante Matrix-M1. 1-2 ensayo para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna rSARS-CoV-2 (en dosis de 5 μg y 25 μg, con o sin adyuvante

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CM. Informe: «Investigando en Venezuela. Capacidades de Ciencia, Tecnología e Innovación para superar la Crisis en Venezuela.» 09/12/2020

Rafael Rangel-Aldao, Editor Este informe, patrocinado por el International and Development Research Center, (IDRC), y el Global Development Network (GDN), tiene la autoría de muy distinguidos expertos en el tema como son, Alexis Mercado, Ignacio Avalos, Isabel Sánchez-Rose, María Antonia Cervilla, María Sonsiré López, y Hebe Vessuri. El objeto fundamental del estudio fue, «…identificar las

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