Academia Nacional de Medicina

CV. Con el impulso global para las vacunas COVID-19, China apunta a ganar amigos y cerrar tratos. Science, 25/11/2020

El esfuerzo de China en materia de vacunas sigue un curso muy diferente al de Estados Unidos y Europa. La mayoría de las principales vacunas occidentales se basan en tecnologías atractivas, como vectores virales modificados genéticamente, proteínas de diseño y fragmentos de ARN. Tres de las cuatro principales vacunas candidatas de China utilizan un modelo […]

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CV. Heterogeneidades de transmisión, cinética y controlabilidad del SARS-CoV-2. Science, 24/11/2020

Una cuestión de larga data en la dinámica de las enfermedades infecciosas se refiere al papel de las heterogeneidades de transmisión, impulsadas por la demografía, el comportamiento y las intervenciones. Con base en datos detallados de rastreo de pacientes y contactos en Hunan, China, encontramos que el 80% de las infecciones secundarias se remontan al

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CV. Con más datos sobre su vacuna COVID-19, el instituto ruso ofrece nuevas pruebas de éxito. Science, 24/11/2020

Uniéndose a la avalancha de comunicados de prensa que anuncian resultados positivos de los ensayos de la vacuna COVID-19, los desarrolladores de la vacuna Sputnik V de Rusia informaron hoy una eficacia del 91,4% de un segundo análisis provisional de más de 18.000 personas, lo que refuerza una afirmación que el equipo hizo el 11

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CV. La memoria inmune funcional específica del SARS-CoV-2 persiste después del COVID-19 leve. Cell, 23/11/2020

El virus SARS-CoV-2 está provocando una pandemia mundial y los casos siguen aumentando. La mayoría de las personas infectadas experimentan la enfermedad por coronavirus 2019 levemente sintomática (COVID-19), pero se desconoce si esto puede inducir una memoria inmune persistente que podría contribuir a la inmunidad. Realizamos una evaluación longitudinal de las personas recuperadas de COVID-19

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CV. Un ensayo aleatorizado de plasma convaleciente en la neumonía grave Covid-19. NEJM, 24/11/2020

Asignamos al azar a pacientes adultos hospitalizados con neumonía grave por Covid-19 en una proporción de 2: 1 para recibir plasma convaleciente o placebo. El resultado primario fue el estado clínico del paciente 30 días después de la intervención, medido en una escala ordinal de seis puntos que va desde la recuperación total hasta la

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CM. Sinopsis 16, Covid-19 de siete días, 17/11 al 23/11/2020

Rafael Rangel-Aldao, Editor Resumen Ejecutivo Se aclara el panorama de las vacunas con tres candidatos de alta eficacia, BioNTech/Pfizer, Moderna, y Oxford/AstraZeneca (ChAdOx1 nCoV-19) cuyos resultados de fase 3 aparecen hoy mismo, con hasta un 90% de eficacia según el régimen de dosificación. Esta posible vacuna de AstraZeneca, muestra ventajas para nuestra región: 1) Las

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CV. AstraZeneca: La vacuna ZD1222 alcanzó el criterio de valoración principal de eficacia en la prevención de COVID-19. 23/11/2020

Los resultados positivos de alto nivel de un análisis intermedio de ensayos clínicos de AZD1222 en el Reino Unido y Brasil mostraron que la vacuna fue muy eficaz para prevenir el COVID-19, el criterio de valoración principal, y no se reportaron hospitalizaciones ni casos graves de la enfermedad en los participantes que recibieron el tratamiento.

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SD. Sesión de la Academia Nacional de Medicina de Venezuela, del 26 de noviembre de 2020

Conferencias – “Dr. Luis Razetti”: Luis Razetti y el Movimiento de Renovación Medica (1891-1911) por el Dr. Daniel Sánchez Silva, Presidente de la Sociedad de Historia de la Medicina, presentado por el Dr. Guillermo Colmenares, Individuo de Número , Sillón VII.– Conferencia Humanística del mes: Juan Germán Roscio y los fundamentos de la vida Republicana,

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CV. MARCO PARA LA ASIGNACIÓN EQUITATIVA DE LA VACUNA COVID-19. Academia Nacional de Medicina, Estados Unidos. 22/11/2020

Los principios fundamentales para el marco de asignación equitativa de la vacuna COVID-19 incluyen principios éticos y de procedimiento arraigados en las instituciones sociales y la cultura de los EE. UU. (Ver Cuadro 3-1). El comité reconoció que los principios requeridos para sus deliberaciones tenían que ser lo suficientemente sólidos y amplios para abordar urgentemente

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CV. Actualización de coronavirus (COVID-19): la FDA autoriza anticuerpos monoclonales para el tratamiento de COVID-19. 21/11/2020

Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para que casirivimab e imdevimab se administren juntos para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos (12 años de edad o más que pesen al menos 40 kilogramos [aproximadamente 88 libras]) con

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