Covid-19

CV. ¿Qué podemos esperar de las vacunas COVID-19 de primera generación? The Lancet, 21/09/2020

Varias consideraciones importantes sobre las vacunas en desarrollo: Tal vez alrededor del 25-50% de la población tendría que ser inmune al virus para lograr la supresión de la transmisión comunitaria. La OMS recomienda que las vacunas exitosas deben mostrar una reducción del riesgo de enfermedad de al menos el 50%, con un IC del 95% […]

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CV. Anticuerpos humanos ultrapotentes protegen contra el desafío del SARS-CoV-2 a través de múltiples mecanismos. Science, 24/09/2020

Se necesitan opciones terapéuticas eficientes para controlar la propagación del SARS-CoV-2 que ha causado más de 922,000 muertes hasta el 13 de septiembre de 2020. Reportamos el aislamiento y caracterización de dos anticuerpos neutralizantes humanos ultrapotentes contra el SARS-CoV-2 (S2E12 y S2M11 ) que protegen a los hámsteres contra el desafío del SARS-CoV-2. Las estructuras

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CV. El Covid-19 puede afectar al corazón. Science, 23/09/2020

La infección por SARS-CoV-2 puede dañar el corazón tanto directa como indirectamente (consulte la figura). El SARS-CoV-2 exhibió una sorprendente capacidad para infectar cardiomiocitos derivados de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) in vitro, lo que dio lugar a un patrón distintivo de fragmentación de las células del músculo cardíaco, con «disolución completa de la maquinaria

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CV. Una revisión sistemática de la inmunidad mediada por anticuerpos a los coronavirus: cinética, correlatos de protección y asociación con la gravedad. Nature Communications, 17/09/2020

Muchas respuestas de salud pública y escenarios modelados para brotes de COVID-19 causados por SARS-CoV-2 asumen que la infección da como resultado una respuesta inmune que protege a las personas de futuras infecciones o enfermedades durante cierto tiempo. La presencia o ausencia de inmunidad protectora debido a una infección o vacunación (cuando esté disponible) afectará

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CV. Vacuna de AstraZeneca, detalles de la Fase 3. 17/09/2020

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de fase III en adultos para determinar la seguridad, eficacia e inmunogenicidad de AZD1222, una vacuna del vector ChAdOx1 no replicativo, para la prevención de COVID-19. 17/09/2020 Diseño general: D8110C00001 es un estudio multicéntrico de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa

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CV. El perfil inmunológico longitudinal revela firmas mieloides clave asociadas con COVID-19. Science Immunology, 17/09/2020

La patogenia de COVID-19 se asocia con una respuesta inmune exagerada. Sin embargo, los mediadores celulares específicos y los componentes inflamatorios que impulsan diversos resultados de enfermedades clínicas siguen siendo poco conocidos. Realizamos un perfil inmunológico longitudinal tanto en sangre completa como en células mononucleares de sangre periférica (PBMC) de pacientes hospitalizados durante el pico

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CV. Lilly anuncia datos sobre prueba de concepto sobre el anticuerpo neutralizante, LY-CoV555, en el tratamiento ambulatorio de COVID-19. 16/09/2020

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) anunció hoy los datos de prueba de concepto de un análisis intermedio del ensayo clínico BLAZE-1, que muestra una tasa reducida de hospitalización para los pacientes tratados con LY -CoV555. El estudio de fase 2 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluó LY-CoV555, un anticuerpo neutralizante del SARS-CoV-2,

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CV. Base estructural para la neutralización de SARS-CoV-2 y SARS-CoV por un potente anticuerpo terapéutico. Science, 18/09/2020

En respuesta a la infección por el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), el sistema inmunológico produce anticuerpos, muchos de los cuales se dirigen a la proteína de pico, un actor clave en la entrada de la célula huésped. Los anticuerpos que neutralizan de forma potente el virus son prometedores como agentes terapéuticos

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CV. Detección de SARS-CoV-2 con la prueba SHERLOCK One-Pot. NEJM, 16/09/2020

A continuación, describimos una prueba sencilla para la detección de SARS-CoV-2. La sensibilidad de esta prueba es similar a la de los ensayos de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa con transcripción inversa (RT-qPCR). STOP (prueba SHERLOCK en un recipiente) es un ensayo simplificado que combina la extracción simplificada de ARN viral con amplificación

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CV. Seguridad y eficacia del uso combinado de ivermectina, dexametasona, enoxaparina y aspirina contra COVID-19. Preprint, 15/09/2020

Desde el primer brote en Wuhan (China) en diciembre de 2019, hasta hoy el número de muertes a nivel mundial por la pandemia de coronavirus supera las ochocientas mil personas y el número de infectados asciende a más de 25 millones. Ningún tratamiento probado en todo el mundo ha demostrado una eficacia incuestionable en la

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