La compañía dijo que las pruebas de su vacuna comenzarían nuevamente en Gran Bretaña y permanecerían suspendidas en Estados Unidos y otros países. Pfizer, un competidor, anunció una expansión de sus pruebas. La noticia llegó el mismo día que un competidor, Pfizer, dijo que estaba ampliando el ensayo de su vacuna contra el coronavirus a […]
Mi antiguo maestro del Albert Einstein College of Medicine, Barry Bloom, desde hace décadas en Harvard, responde al frente de su grupo de investigación: «La respuesta obvia a esta pregunta sería: “Cuando se demuestre que una vacuna candidata es segura, eficaz y disponible. Eso solo se puede determinar con datos científicos, no con una fecha
En cumplimiento de la guía de autoridades reguladoras expertas como la FDA con respecto al desarrollo de vacunas COVID-19, en concordancia con los estándares y prácticas existentes, y el interés de la salud pública, nos comprometemos a: Hacer siempre de la seguridad y el bienestar de las personas vacunadas, nuestra máxima prioridad. Continuar cumpliendo con
CV. Líderes de biofarma se unen para defender la ciencia. 08/09/2020 Leer más »
La ley puede servir como un facilitador y una barrera para la salud, la equidad y la justicia globales. El impacto de los determinantes legales de la salud en la pandemia de COVID-19 es evidente donde la ley se utiliza como un mecanismo para permitir o prevenir el acceso global equitativo a las vacunas COVID-19.
Una nota publicada en el British Medical Journal, BMJ, bajo la autoría de Janice Hopkins Tanne, revela que, Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han dicho a los departamentos de salud pública de los 50 estados de EE. UU., y las cinco grandes ciudades que se preparen para distribuir una
Vacuna: NVX-CoV2373 es una vacuna recombinante de nanopartículas de coronavirus 2 (rSARS-CoV-2) para el síndrome respiratorio agudo agudo severo compuesta de glucoproteínas de pico de SARS-CoV-2 triméricas de longitud completa y adyuvante Matrix-M1. Después de la aleatorización, se asignó a 83 participantes para recibir la vacuna con adyuvante y 25 sin adyuvante, y se asignó
Diseñamos una vacuna COVID-19 con dos vectores adenovirales diferentes (Ad26 recombinante [rAd26] y Ad5 recombinante [rAd5]), ambos portadores del gen de la glicoproteína pico del SARS-CoV-2 (rAd26-S y rAd5-S). Hicimos dos ensayos abiertos no aleatorizados de fase 1/2 de dos formulaciones (congeladas y liofilizadas) de la vacuna en 38 voluntarios adultos sanos. La seguridad de
La ventaja genética Los diseños de vacunas antivirales actuales pueden describirse en dos categorías: basadas en proteínas o basadas en genes. Las vacunas a base de proteínas suministran al cuerpo el antígeno estimulante del sistema inmunológico. Esta categoría incluye vacunas completamente inactivadas (muertas), como en las vacunas contra la poliomielitis y la gripe, y las
CV. Vacunas COVID-19 y ARNm: primera gran prueba para un nuevo enfoque. JAMA, 03/09/2020 Leer más »
La mejora de la enfermedad dependiente de anticuerpos (ADE) es una preocupación general para el desarrollo de vacunas y terapias con anticuerpos porque los mecanismos que subyacen a la protección de anticuerpos contra cualquier virus tienen un potencial teórico para amplificar la infección o desencadenar una inmunopatología dañina. Esta posibilidad requiere una consideración cuidadosa en
Kathryn M. Edwards, de Nature Medicine, resume el estado de avance de las tres vacunas en fase 3 (humanos) contra el SARS-CoV-2: «Un artículo de Jackson et al. en el New England Journal of Medicine informa que en solo 2 meses después de que se publicó la secuencia viral del SARS-CoV-2, al primer participante del
