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CV. Crecen las sospechas de que las nanopartículas de la vacuna COVID-19 de Pfizer desencadenan reacciones alérgicas raras. Science, 21/12/2020

Las reacciones alérgicas graves en al menos ocho personas que recibieron la vacuna COVID-19 producida por Pfizer y BioNTech durante las últimas 2 semanas pueden deberse a un compuesto en el empaque del ARN mensajero (ARNm) que forma el ingrediente principal de la vacuna, dicen los científicos. Una vacuna de ARNm similar desarrollada por Moderna, […]

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CV. La cinética de las respuestas de anticuerpos dicta el resultado de COVID-19. Preimpreso. 22/12/2020

Estudios recientes han proporcionado información sobre la dinámica inmunitaria innata y adaptativa en la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Sin embargo, la característica exacta de las respuestas de anticuerpos que gobierna los resultados de la enfermedad de COVID-19 sigue sin estar clara. Aquí, analizamos las respuestas inmunes humorales en 209 pacientes con COVID-19 asintomáticos, leves,

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CV. Prueba de COVID-19: una talla no sirve para todos. Science, 21/12/2020

Las pruebas para detectar el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) se desarrollaron a los pocos días de la liberación del genoma del virus. Varios países lograron controlar la transmisión del SARS-CoV-2 invirtiendo en capacidad de prueba a gran escala. La mayoría de las pruebas se han centrado en ensayos cuantitativos de reacción

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CV. Coronavirus: la Comisión Europea aprueba el contrato con la alianza BioNTech-Pfizer para garantizar el acceso a una posible vacuna. 21/12/2020

Hoy, la Comisión Europea aprobó un cuarto contrato con las empresas farmacéuticas BioNTech y Pfizer, que prevé la compra inicial de 200 millones de dosis en nombre de todos los Estados miembros de la UE, además de una opción para solicitar hasta 100 millones de dosis adicionales, que se suministrarán. una vez que una vacuna

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CV. «La pandemia es el juego del dilema del prisionero» New York Times, 20/12/2020

Madhur Anand, ecologista, y su esposo, Chris Bauch, biólogo matemático, estuvieron en una situación óptima durante el cierre de primavera, trabajando desde su casa en Guelph, Ontario, para ver cómo se desarrollaba la pandemia y para discutir patrones de comportamiento dentro de su comunidad. y más allá, ya que todos tratamos de mantenernos a salvo

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CV. La variante SARS-CoV-2 del Reino Unido. OPS/OMS, 19/12/2020

Nota de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) / Organización Mundial de la Salud (OMS) Todos los virus, incluido el virus SARS-CoV-2, cambian con el tiempo. Hasta ahora, se han identificado cientos de variaciones de este virus en todo el mundo y la OPS / OMS ha estado atenta a esas detecciones. Hasta la

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CV. F.D.A. Aprueba la vacuna Covid, de Moderna, agregando millones de dosis más al suministro de EE. UU. FDA, 18/12/2020

Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para la segunda vacuna para la prevención de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). La autorización de uso de emergencia permite que la vacuna Moderna COVID-19 se

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CV. Dianas virales de las vacunas contra COVID-19. Nature Reviews Immunology, 18/12/2020

Resumen | Se necesitan con urgencia vacunas para controlar la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) y para ayudar al retorno a la normalidad prepandémica. Se están desarrollando una gran cantidad de candidatos a vacunas, varios de los cuales han completado ensayos clínicos en etapa tardía y están reportando resultados positivos. En este

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CV. La FDA autorizó el uso de emergencia (EUA) para bamlanivimab, un anticuerpo monoclonal para COVID-19. JAMA, 16/12/2020

El anticuerpo monoclonal IgG1 neutralizante en investigación bamlanivimab (LY-CoV555; Lilly) ha recibido una autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado diagnosticado recientemente en pacientes que tienen 12 años de edad, pesan al menos 40 kg y tienen un alto riesgo de progresar a una enfermedad

CV. La FDA autorizó el uso de emergencia (EUA) para bamlanivimab, un anticuerpo monoclonal para COVID-19. JAMA, 16/12/2020 Leer más »