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CV. Covid-19: se identifica una nueva variante de coronavirus en el Reino Unido. BMJ, 16/12/2020

La nueva variante aparente ser más infecciosa pero no más peligrosa, es posible que no afecte la eficacia de las vacunas. ¿Qué sabemos sobre esta nueva variante del SARS-CoV-2? Se ha denominado brevemente VUI-202012/01 (la primera «Variante en investigación» en diciembre de 2020) y se define por un conjunto de 17 cambios o mutaciones. Uno […]

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CV. Los pacientes que se curan rápidamente del COVID-19 mantienen la producción de anticuerpos anti-SARS-CoV-2. Cell, 16/12/2020

Los anticuerpos son efectores inmunitarios clave que confieren protección contra las amenazas patógenas. La naturaleza y longevidad de la respuesta de anticuerpos a la infección por SARS-CoV-2 no están bien definidas. Trazamos las respuestas longitudinales de los anticuerpos al SARS-CoV-2 en 92 sujetos después del COVID-19 sintomático. Las respuestas de anticuerpos a SARS-CoV-2 se distribuyen

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CV. Las aplicaciones de Multi-Omics resuelven un cambio brusco del estado de la enfermedad entre COVID-19 leve y moderado. Cell, 16/12/2020

Presentamos un análisis integrado de las mediciones clínicas, las células inmunes y las multiómicas plasmáticas de pacientes con 139COVID-19 que representan todos los niveles de gravedad de la enfermedad, a partir de extracciones de sangre en serie recolectadas durante la primera semana de infección después del diagnóstico. Identificamos un cambio importante entre enfermedad leve y

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CV. Aparición de una variante de SARS-CoV-2 de gran adaptabilidad. NEJM. 16/12/2020

El virus posee una actividad de corrección del ARN que produce una alta fidelidad de replicación, sin embargo, las investigaciones epidemiológicas genéticas realizadas a finales de febrero identificaron una mutación emergente D614G que afecta a la glicoproteína de pico de las cepas de SARS-CoV-2 del sur de Europa; Desde entonces, esta variante se ha propagado

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GM. Volumen 128, Suplemento Nº 2. Diciembre 2020

SUMARIO SUMMARY ACADÉMICOS Comité Editorial Comisiones Científicas NORMAS PARA AUTORES EDITORIAL The COVID-19 pandemic in Latin America: Introduction to the supplement. Guest Editors: Drs. Marino J. Gonzalez R. (Coordinator), Mariano Fernández-Silano After almost a year of the COVID-19 pandemic, Latin America is the most affected region in the world. Of the 69.5 million cases reported

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CV. Transmisión domiciliaria del SARS-CoV-2A Revisión sistemática y metaanálisis. JAMA, 14/12/2020

IMPORTANTE Los ambientes interiores abarrotados, como los hogares, son entornos de alto riesgo para la transmisión del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). OBJETIVOS Examinar la evidencia de la transmisión domiciliaria del SARS-CoV-2, desglosada por varias covariables, y comparar con otros coronavirus FUENTE DE DATOS PubMed, búsqueda hasta el 19 de octubre de 2020.

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CM. Sinopsis 19, Covid-19 de siete días 08/12 al 14/12/2020

Rafael Rangel-Aldao, Editor Resumen Ejecutivo El viernes 11/12/2020, la FDA anunció la aprobación para el uso de emergencia de la vacuna BioNTech/Pfizer, una esperada noticia que luego contó con el visto bueno del CDC, y se diseminó de inmediato la buena nueva por diarios de circulación mundial como el New York Times y el Washington

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CV. Mayor eficacia de Baricitinib más Remdesivir en adultos hospitalizados con Covid-19. NEJM, 11/12/2020

Realizamos un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que evaluó baricitinib más remdesivir en adultos hospitalizados con Covid-19. Todos los pacientes recibieron remdesivir (≤10 días) y baricitinib (≤14 días) o placebo (control). El resultado primario fue el tiempo de recuperación. El resultado secundario clave fue el estado clínico al día 15. La mortalidad

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GM. Volumen 128, No. 4. Octubre-Diciembre 2020

SUMARIO SUMMARY ACADÉMICOS Comité Editorial Comisiones Científicas NORMAS PARA AUTORES EDITORIAL Editorial. Dr. Manuel Velasco En mi condición de Editor en Jefe de la Revista Gaceta Médica de Caracas (GMC), me complace anunciar la publicación del número 4 del volumen 128, correspondiente al cuarto trimestre del año 2020. La Gaceta Médica de Caracas, es el

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CV. La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la vacuna BioNTech/Pfizer para el uso de emergencia. 11/12/2020

En un día histórico para Estados Unidos, la FDA aprobó el 11/12/2020 el uso de emergencia (EUA) de la vacuna de BioNTech/Pfizer. En apenas once meses se desarrolló esta vacuna, un evento histórico. El anuncio de prensa de la FDA señala que, «Tras el resultado positivo de la reunión del comité asesor de ayer con

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