Tratamiento

CV. Información para profesionales de la salud y el público sobre Lagevrio (molnupiravir)

Aprobación reglamentaria de Lagevrio (molnupiravir) De: Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 26/11/2021 Detalles La MHRA ha emitido una autorización de comercialización condicional para Lagevrio (molnupiravir) en Gran Bretaña y una autorización temporal del Reglamento 174 para Irlanda del Norte para garantizar el […]

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CV. Aspirina en pacientes ingresados en el hospital con COVID-19 (RECOVERY): un ensayo aleatorizado, controlado, abierto y de plataforma

Grupo Colaborativo RECOVERY †Acceso AbiertoPublicado:noviembre 17, 2021 DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)01825-0 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 22/11/2021 Resumen La aspirina se ha propuesto como tratamiento para covid-19 sobre la base de sus propiedades antitrombóticas. El objetivo fue evaluar la eficacia y la seguridad de la aspirina en pacientes ingresados en el hospital con

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CV. Títulos de anticuerpos neutralizantes como predictores de protección contra las variantes del SARS-CoV-2 y el impacto de la dosis de refuerzo: un metanálisis

Deborah Cromer, PhD † et al. DOI:https://doi.org/10.1016/S2666-5247(21)00267-6 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 16/11/2021 Resumen Se han identificado varias variantes preocupantes del SARS-CoV-2 que escapan en parte a la neutralización del suero provocada por las vacunas actuales. Los estudios también han demostrado que las vacunas demuestran una protección reducida contra la

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CV. Favipiravir en adultos con COVID-19 de moderado a grave: un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de fase 3

Srinivas Shenoy, et al.  https://doi.org/10.1101/2021.11.08.21265884 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 16/11/2021 Resumen Objetivo Evaluar la eficacia y la seguridad de favipiravir en adultos con enfermedad por coronavirus de moderada a grave 2019 (COVID-19). Métodos En este ensayo aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de fase 3, los adultos (21-80 años) con reacción en cadena

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CV. Evaluación comparativa de la sensibilidad de 122 pruebas de diagnóstico rápido con marcado CE para el antígeno del SARS-CoV-2, Alemania, septiembre de 2020 a abril de 2021

Scheiblauer Heinrich, et al. Evaluación comparativa de la sensibilidad para 122 pruebas de diagnóstico rápido con marcado CE para el antígeno del SARS-CoV-2, Alemania, septiembre de 2020 a abril de 2021. Euro Surveill.  https://doi.org/10.2807/1560-7917.ES.2021.26.44.2100441 Resumen Un gran número de pruebas de diagnóstico rápido de detección de antígenos (Ag RDT) para el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo

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CV. REGEN-COV para el tratamiento de pacientes hospitalizados con Covid-19

Selin Somersan-Karakaya, et al. doi: https://doi.org/10.1101/2021.11.05.21265656 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 10/11/2021 Resumen Fundamento: Los pacientes hospitalizados con Covid-19 experimentan altas tasas de mortalidad, que oscilan entre el 10-30%. Casirivimab e imdevimab (REGEN-COV) están autorizados en varias jurisdicciones para su uso en pacientes ambulatorios con Covid-19 y en profilaxis posterior a

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CV. Brilacidina, un candidato a fármaco COVID-19, demuestra actividad antiviral de amplio espectro contra los coronavirus humanos OC43, 229E y NL63 atacando al virus y actuando sobre la célula huesped

Yanmei Hu, Hyunil Jo, William DeGrado, Jun Wang. doi: https://doi.org/10.1101/2021.11.04.467344 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 06/11/2021 Resumen La brilacidina, un mimético de los péptidos de defensa del huésped (HDP), se encuentra actualmente en un ensayo clínico de fase 2 como candidato a fármaco antibiótico. Un estudio reciente informó que la brilacidina tiene actividad antiviral contra el SARS-CoV-2

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CV. Fluvoxamina vs placebo y deterioro clínico en pacientes ambulatorios con COVID-19 sintomático. Un ensayo clínico aleatorizado

Lenze EJ, Mattar C, Zorumski CF, et al. Fluvoxamina vs placebo y deterioro clínico en pacientes ambulatorios con COVID-19 sintomático: un ensayo clínico aleatorizado. JAMA. 2020;324(22):2292–2300. doi:10.1001/jama.2020.22760 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 30/10/2021 Pregunta ¿La fluvoxamina, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y agonista del receptor σ-1, previene el deterioro clínico

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CV. Una actualización sobre las respuestas inmunes innatas durante la infección por SARS-CoV-2

Zhang, Y.; Chen, S.; Jin, Y.; Ji, W.; Zhang, W.; Duan, G. Una actualización sobre las respuestas inmunes innatas durante la infección por SARS-CoV-2. Virus 2021, 13,2060. https://doi.org/10.3390/v13102060 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 26/10/2021 Resumen El coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) es un miembro de la familia Coronaviridae, que es responsable

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CV. Efectos tóxicos del uso de ivermectina asociados con la prevención y el tratamiento de COVID-19

PMID: 34670041. DOI: 10.1056/NEJMc2114907 Contribución para el Portal de la ANM por: Lilia Cruz, Individuo de Número, Sillón XIX. ORCID: 0000-0001-6405-1059. 18/10/2021 AL EDITOR: La ivermectina está aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos como tratamiento oral para la fuerteloidiasis intestinal y la oncocercosis y como tratamiento tópico para la pediculosis y la rosácea. También se utiliza como

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