Tratamiento

CV. Efecto de la iniciación del inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina y del bloqueador del receptor de angiotensina en los días libres de soporte de órganos en pacientes hospitalizados con COVID-19. Un ensayo clínico aleatorizado

Comité de Redacción de Investigadores de la REMAP-CAP. Efecto de la iniciación del inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina y del bloqueador del receptor de angiotensina en los días libres de soporte de órganos en pacientes hospitalizados con COVID-19 : un ensayo clínico aleatorizado . JAMA. 2023;329(14):1183–1196. doi:10.1001/jama.2023.4480 Recopilado por David Lobo, Invitado de Cortesía, Academia Nacional de Medicina. 05/04/2023 Puntos […]

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CV. Características y resultados de una cohorte internacional de 600000 pacientes hospitalizados con COVID-19

Cristiana Kartsonaki, et al. Revista Internacional de Epidemiología , https://doi.org/10.1093/ije/dyad012 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 28/03/2023 Resumen Describimos las características demográficas, los tratamientos y los resultados clínicos en la cohorte COVID-19 del Consorcio internacional de infecciones respiratorias agudas graves y emergentes (ISARIC), uno de los conjuntos de datos

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CV. Un inhibidor oral de galectina en COVID-19: un ensayo controlado aleatorio de fase II

Alben Sigamani, et al. Vacunas 2023 , 11 (4), 731; https://doi.org/10.3390/vaccines11040731 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 27/03/2023  Resumen Antecedentes: las vacunas contra el SARS-CoV-2 desempeñan un papel importante en la reducción de la gravedad de la enfermedad, la hospitalización y la muerte, aunque no lograron prevenir la transmisión de las variantes del

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CV. Pautas de tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019. Novedades de las directrices, última actualización: 6 de marzo de 2023

Novedades | Pautas de tratamiento de COVID-19 (nih.gov) Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 07/03/2022 Las Pautas de tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) se publican en un formato electrónico que se puede actualizar al ritmo rápido y al creciente volumen de información sobre el tratamiento de

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CV. Efecto de dosis más altas de ivermectina durante 6 días versus placebo sobre el tiempo de recuperación sostenida en pacientes ambulatorios con COVID-19. Un ensayo clínico aleatorizado

Susanna Naggie, et al. doi:10.1001/jama.2023.1650 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 22/02/2022 Resumen Puntos clave Pregunta ¿La ivermectina, con una dosis máxima dirigida de 600 μg/kg diarios durante 6 días, en comparación con placebo, acorta la duración de los síntomas entre los pacientes ambulatorios adultos (≥30 años) con COVID-19 leve

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CV. Pros y contras de los medicamentos esqueléticos en la era COVID-19

Tsourdi, Elena y Matthew T Drake. «Pros y contras de los medicamentos esqueléticos en la era COVID-19». Opciones de tratamiento actuales en reumatología vol. 8,3 (2022): 56-69. DOI: 10.1007/s40674-022-00192-7 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 01/02/2023 Resumen Finalidad del examen: Esta revisión proporciona una visión general sobre las terapias para la osteoporosis

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CV. Identificación de una firma mutacional asociada a molnupiravir en bases de datos de secuenciación del SARS-CoV-2

Theo Sanderson,  et al. doi: https://doi.org/10.1101/2023.01.26.23284998 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 29/01/2022 Resumen El molnupiravir, un medicamento antiviral que se ha utilizado ampliamente contra el SARS-CoV-2, actúa induciendo mutaciones en el genoma del virus durante la replicación. Es probable que la mayoría de las mutaciones aleatorias sean perjudiciales para el

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CV. Eficacia de los refuerzos bivalentes contra la infección grave por omicrones

DOI: 10.1056/NEJMc2215471 Recopilado por  José Luis Cevallos González. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 4. 26/01/2022 Al Editor: El 31 de agosto de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó las vacunas bivalentes Covid-19 de Moderna y Pfizer-BioNTech, cada una con cantidades iguales de ARNm que codifica la proteína espiga de la cepa ancestral

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CV. Neutralización de las subvariantes SARS-CoV-2 Ómicron BA.4/5 y BA.2.12.1

Qu, Panke et al. «Neutralización de las subvariantes SARS-CoV-2 Omicron BA.4/5 y BA.2.12.1». The New England journal of medicine vol. 386,26 (2022): 2526-2528. doi:10.1056/NEJMc2206725 Recopilado por  José Luis Cevallos González. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 4. 26/01/2022 Al Editor: Desde su aparición en noviembre de noviembre de 2021, la variante B.1.1.529 (ómicron) del síndrome respiratorio agudo grave

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CV. Una revisión de los inhibidores de la cinasa Janus para el tratamiento de la neumonía por COVID-19

Tanaka, Yoshiya. «Una revisión de los inhibidores de la quinasa Janus para el tratamiento de la neumonía por Covid-19». Inflamación y regeneración vol. 43,1 3. 9 de enero de 2023. DOI: 10.1186/s41232-022-00253-3 Recopilado por Carlos Cabrera Lozada. Miembro Correspondiente Nacional, ANM puesto 16. ORCID: 0000-0002-3133-5183. 13/01/2022 Resumen Fondo: En el tejido inflamado, las células inmunes se acumulan y varias

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