Vacunas

DI. Boletín 11. Academia Nacional de Medicina (ANM). Vacunación contra la COVID-19 en Venezuela: Vacunación en Venezuela en el Contexto de América Latina. 01/03/2021

Luego de dos meses del inicio de vacunaciones contra la COVID-19 en América Latina son preocupantes las desigualdades en disponibilidad y cobertura. La región se puede dividir en tres grupos de países. El primer grupo está integrado por países que han establecido acuerdos que garantizan la disponibilidad de vacunas para la totalidad de la población […]

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CV. La FDA emite una autorización de uso de emergencia para la tercera vacuna COVID-19. FDA, 27/02/2021

Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para la tercera vacuna para la prevención de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). La EUA permite que la vacuna Janssen COVID-19 se distribuya en los EE.

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CV. Los países ricos deberían diezmar sus vacunas. Nature, 24/02/2021

Mientras escribo esto, se han administrado 191 millones de vacunas contra COVID-19; más de las tres cuartas partes se dieron en solo 10 países que representan el 60% del producto interno bruto mundial. En unas 130 naciones con 2.500 millones de habitantes, no se ha administrado ni una sola inyección. Los países de ingresos altos

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CV. Las vacunas COVID-19 autorizadas por la FDA son eficaces según la evidencia del mundo real sintetizada en un sistema de salud de varios estados.

Grandes ensayos clínicos de fase 3 de las dos vacunas COVID-19 autorizadas por la FDA, mRNA-1273 (Moderna) y BNT162b2 (Pfizer / BioNTech), han demostrado una eficacia del 94,1% (n = 30,420, IC del 95%: 89,3-96,8) y 95% (n = 43.448, IC del 95%: 90,3-97,6) en la prevención del COVID-19 sintomático, respectivamente. Dado el lanzamiento continuo

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CV. Reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados 26 de febrero de 2021. FDA, 24/02/2021

El 4 de febrero de 2021, Janssen Biotech, Inc. (el patrocinador) presentó una solicitud de autorización de uso de emergencia (EUA) a la FDA para una vacuna en investigación destinada a prevenir el COVID-19 causado por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2 ). La vacuna, conocida como Ad26.COV2.S, es una vacuna vectorizada de

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CV. El análisis de la FDA de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson lo considera seguro y efectivo. NPR, 24/02/2021

La Administración de Alimentos y Medicamentos publicó un análisis de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson el miércoles por la mañana que respalda su autorización para uso de emergencia. El viernes, un panel de asesores de la agencia se reunirá para evaluar la vacuna y hacer una recomendación sobre si debe aprobarse. Si la

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CV. Moderna anuncia que ha enviado la variante candidata a vacuna específica, mRNA-1273.351, a los NIH para un estudio clínico. Business Wire, 24/02/2021

Massachusetts – (BUSINESS WIRE) – Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA), una empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), anuncia que ha completado la fabricación de material de ensayo clínico para su variante candidata a vacuna específica , mRNA-1273.351, contra la variante SARS-CoV-2 conocida como B.1.351 identificada por primera vez en la

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DI. Boletín 10. Academia Nacional de Medicina (ANM). Vacunación contra la COVID-19 en Venezuela: Aspectos Éticos de la Vacunación contra la COVID-19.

El desarrollo de la vacuna contra la COVID-19 en un tiempo récord es un bien preciado y se percibe como la esperanza para volver a la “normalidad”. Esa esperanza de la vacunación contra la COVID-19 se ve frecuentemente entorpecida en una pandemia caracterizada por la desinformación y los rumores, junto con la manipulación de la

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DI. Boletín 9. Academia Nacional de Medicina (ANM). Vacunación contra la COVID-19 en Venezuela: El Esquema de Priorización de la Vacunación contra la Covid-19. 23/02/2021

Uno de los puntos clave para lograr una estrategia efectiva de vacunación contra el COVID-19, especialmente en su fase inicial en la que se prevé un suministro limitado de vacunas, consiste en la priorización de su aplicación. Para su diseño y aplicación se han definido algunos criterios, atendiendo factores de salud pública, sociodemográficos y de

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CV. La vacuna de AstraZeneca no se pondrá a partir de 55 años. La Vanguardia, 06/02/2021

Cuatro días de debate necesitó la comisión de Salud Pública para decidir a quién se administrará la vacuna de AstraZeneca/Universidad de Oxford contra la covid. Y al final, España se alinea con Bélgica y solo utilizará este fármaco en la población entre 18 y 55 años. Esta decisión condiciona los planes de vacunación de las

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