Funcionarios del estado de São Paulo, donde un destacado instituto de investigación médica llevó a cabo un gran estudio de la vacuna realizado por Sinovac, con sede en Beijing, dijeron que la inoculación tenía una tasa de eficacia del 78 por ciento. La vacuna evitó que todos los participantes desarrollaran complicaciones graves y leves por
Cambios de última hora en la dosificación de la vacuna que podrían poner en riesgo la protección contra COVID-19 comprobada y socavar la confianza del público. Aprobaciones controvertidas sin datos de eficacia. Los fabricantes de vacunas están en desacuerdo con los países que albergan sus ensayos clínicos. El panorama de la vacuna COVID-19 sigue cambiando
La primera pregunta es ¿cómo pudo Israel obtener tantas vacunas cuando el suministro es escaso? No es porque … según los informes, Israel pagó alrededor de $ 30 por dosis, casi el doble de lo que hicieron otras naciones. De hecho, muchos países probablemente hubieran estado dispuestos a pagar aún más, especialmente porque casi cualquier
En la base de esta propuesta se encuentran los principios que guían la asignación de un número limitado de dosis en los primeros meses y se apoya en la larga experiencia del país en vacunación. Este documento describe los antecedentes sobre el SARS-CoV-2, virus que provoca el COVID-19; los objetivos del Plan Nacional de Vacunación
CV. Plan Nacional de Colombia de vacunación contra el COVID-19. Diciembre 2020 Leer más »
La conjugación de polietilenglicoles (PEG) con proteínas o nanosistemas de administración de fármacos es un método ampliamente aceptado para aumentar el índice terapéutico de nanobiofármacos complejos. Sin embargo, estos fármacos y agentes suelen ser inmunogénicos, lo que desencadena el aumento de anticuerpos antidrogas (ADA). Entre estos ADA, se demostró que los anti-PEG IgG e IgM
El Controlador General de Drogas de la India (DCGI) anunció formalmente el domingo la aprobación final de las vacunas Oxford-AstraZeneca y Bharat Biotech contra la enfermedad del coronavirus (Covid-19) para uso de emergencia. «CDSCO (Organización Central de Control de Medicamentos Estándar) acepta las raciones de reforma del comité de expertos en el tema sobre las
India aprobó formalmente el uso de emergencia de dos vacunas contra el coronavirus mientras se prepara para una de las campañas de inoculación más grandes del mundo. La autoridad reguladora de medicamentos dio luz verde a los proyectos desarrollados por AstraZeneca con la Universidad de Oxford, y al de la firma local Bharat Biotech. El
COVAXIN, la vacuna COVID-19 autóctona de la India de Bharat Biotech se desarrolla en colaboración con el Consejo Hindú de Investigación Médica (ICMR) – Instituto Nacional de Virología (NIV). Esta vacuna inactivada autóctona se desarrolla y fabrica en la instalación de alta contención BSL-3 (nivel de seguridad biológica 3) de Bharat Biotech. La vacuna recibió
La vacuna mRNA-1273 es una vacuna basada en mRNA encapsulada en nanopartículas lipídicas que codifica la proteína de pico de longitud completa estabilizada en prefusión del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), el virus que causa la Covid -19. Este ensayo de fase 3 aleatorizado, ciego al observador y controlado con placebo se
CV. Eficacia y seguridad de la vacuna mRNA-1273 SARS-CoV-2. NEJM, 30/12/2020 Leer más »
