La eficacia de la vacuna AstraZeneca/Oxford para prevenir infecciones sintomáticas fue del 70,4%, según datos provisionales, después de que 30 de 5.807 personas que recibieron la vacuna de dos dosis desarrollaron COVID-19, en comparación con 101 de 5.829 personas que recibieron un placebo. Eso se compara con la eficacia del 95% de la vacuna de
A diferencia de las vacunas de ADN, las vacunas de ARNm no tienen que atravesar la envoltura nuclear, no presentan riesgo de integración genómica y funcionan tanto en células en división como en células que no se dividen. A diferencia de las vacunas de proteínas y péptidos, no están restringidas por el haplotipo del complejo
CV. Mensajeros de la esperanza. Nature Biotechnology, 29/12/2020 Leer más »
El periodista del NYT, Peter Goodman, plantea con certeza, el día de Navidad, que los beneficios estarán lejos de ser igualmente distribuidos. Las naciones ricas de Europa y América del Norte se han asegurado la mayor parte de las existencias limitadas de vacunas, posicionándose para una fortuna económica notablemente mejorada. Los países en desarrollo, hogar
Funcionarios del Instituto Butantan del gobierno del estado de Sao Paulo se negaron a especificar la tasa de eficacia de un ensayo que dirigieron con 13.000 voluntarios, citando obligaciones contractuales con Sinovac. Sin embargo, dijeron que la vacuna era lo suficientemente efectiva contra el nuevo coronavirus como para que fuera aprobada para uso de emergencia
Las reacciones alérgicas graves en al menos ocho personas que recibieron la vacuna COVID-19 producida por Pfizer y BioNTech durante las últimas 2 semanas pueden deberse a un compuesto en el empaque del ARN mensajero (ARNm) que forma el ingrediente principal de la vacuna, dicen los científicos. Una vacuna de ARNm similar desarrollada por Moderna,
Hoy, la Comisión Europea aprobó un cuarto contrato con las empresas farmacéuticas BioNTech y Pfizer, que prevé la compra inicial de 200 millones de dosis en nombre de todos los Estados miembros de la UE, además de una opción para solicitar hasta 100 millones de dosis adicionales, que se suministrarán. una vez que una vacuna
Madhur Anand, ecologista, y su esposo, Chris Bauch, biólogo matemático, estuvieron en una situación óptima durante el cierre de primavera, trabajando desde su casa en Guelph, Ontario, para ver cómo se desarrollaba la pandemia y para discutir patrones de comportamiento dentro de su comunidad. y más allá, ya que todos tratamos de mantenernos a salvo
CV. «La pandemia es el juego del dilema del prisionero» New York Times, 20/12/2020 Leer más »
Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para la segunda vacuna para la prevención de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). La autorización de uso de emergencia permite que la vacuna Moderna COVID-19 se
En un día histórico para Estados Unidos, la FDA aprobó el 11/12/2020 el uso de emergencia (EUA) de la vacuna de BioNTech/Pfizer. En apenas once meses se desarrolló esta vacuna, un evento histórico. El anuncio de prensa de la FDA señala que, «Tras el resultado positivo de la reunión del comité asesor de ayer con
En un ensayo pivotal de eficacia multinacional en curso, controlado con placebo, ciego al observador, asignamos aleatoriamente a personas de 16 años de edad o mayores en una proporción de 1: 1 para recibir dos dosis, con 21 días de diferencia, de placebo o de la vacuna candidata BNT162b2 (30 μg por dosis). BNT162b2 es
