NUEVA YORK Y MAINZ, ALEMANIA – (BUSINESS WIRE) – Pfizer Inc. (NYSE: PFE) y BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) anunciaron hoy que su candidata a vacuna basada en ARNm, BNT162b2, contra el SARS-CoV-2 ha demostrado evidencia de eficacia contra COVID-19 en participantes sin evidencia previa de infección por SARS-CoV-2, según el primer análisis de eficacia provisional
Surgido en China, COVID-19 (SARS-CoV-II) es un nuevo coronavirus que se ha expandido rápidamente en todo el mundo. Hasta ahora, no se ha identificado ningún fármaco o vacuna de recuperación definitiva para el tratamiento con COVID-19. Aún así, para la mayoría de los pacientes infectados, la terapia de apoyo es la piedra angular del plan
La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), representa una crisis mundial. La clave para el desarrollo terapéutico del SARS-CoV-2 es desenredar los mecanismos que impulsan la alta infectividad, el tropismo tisular amplio y la patología grave. Nuestra estructura de microscopía electrónica de 2,85 angstrom crio de
Nota del Editor: Preprint de fecha 29/04/2020, que ahora se vuelve viral por la transmisión del SARS-CoV-2 de visones a humanos en Dinamarca. El estudio desarrolló una línea de análisis para facilitar el seguimiento de mutaciones en tiempo real en el SARS-CoV-2, centrándose inicialmente en la proteína Spike (S) porque media la infección de células
Las manifestaciones clínicas de COVID-19 causadas por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 están asociadas con la edad. Los adultos desarrollan síntomas respiratorios, que pueden progresar a síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) en la forma más grave, mientras que los niños se libran en gran medida de enfermedades respiratorias, pero pueden desarrollar un síndrome inflamatorio multisistémico
La confianza en cualquier vacuna Covid-19 que esté disponible bajo una autorización de uso de emergencia (EUA) dependerá del rigor de los criterios clínicos, incluida la duración del seguimiento, utilizados para evaluarla.La guía recientemente publicada de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) recomienda que los datos de los estudios de fase 3 para respaldar
https://doi.org/10.47449/CM.2020.1.1.25 CientMed introduces as an original article, its first report of human babesiosis in western-Venezuela, by a group of authors lead by Dr. Nestor Añez, from Universidad de Los Andes and the Hospital Universitario, at Mérida, Venezuela. The report admonishes all authorities and health-care givers with the following recommendations: 1. The fact that piroplasmosis (=babesiosis)
CM. Human babesiosis in western-Venezuela. Case Reports Leer más »
Los pacientes con COVID-19 tienen un alto riesgo de oclusiones arteriales y venosas trombóticas. La histopatología pulmonar a menudo revela oclusiones basadas en fibrina en los pequeños vasos sanguíneos de los pacientes que sucumben a la enfermedad. El síndrome antifosfolípido es una trombofilia adquirida y potencialmente mortal en la que los pacientes desarrollan autoanticuerpos patógenos
Valor agregado de este estudio Utilizamos datos de rastreo de contactos de 7770 contactos cercanos (1863 contactos domésticos, 2319 contactos laborales y 3588 contactos sociales) de casos de COVID-19 confirmados por PCR que fueron puestos en cuarentena de 2 semanas y remitidos para pruebas de PCR si eran sintomáticos. Además, un subconjunto de 1150 contactos
En octubre, el presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, recibió el cóctel de anticuerpos monoclonales (mAb) experimental de Regeneron Pharmaceuticals, REGN-COV2, como parte de su tratamiento para el COVID-19. Animados por una respuesta positiva, tanto Regeneron como Eli Lilly han presentado solicitudes de autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y
CV. Anticuerpos COVID-19 a prueba. Nature Biotechnology, 02/11/2020 Leer más »
