El análisis completo de epítopos de SARS-CoV-2 específicos y con reactividad cruzada revela respuestas funcionales de células T contra regiones virales específicas en prácticamente todos los individuos convalecientes y la mayoría de los donantes no expuestos, lo que demuestra que las respuestas de reactividad cruzada a COVID-19 están generalizadas. Es evidente a partir de un […]
Es hora de cambiar nuestra forma de pensar sobre la sensibilidad de las pruebas para Covid-19. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la comunidad científica se centran casi exclusivamente en la sensibilidad de las pruebas, una medida de qué tan bien un ensayo individual puede detectar proteínas virales o moléculas de ARN. Fundamentalmente,
AstraZeneca y Oxford informaron el 22 de noviembre en comunicados de prensa separados que un análisis intermedio de ensayos en el Reino Unido y Brasil encontró una “eficacia media” del 70%. Ambos estudios les dieron a los voluntarios una primera dosis «principal» y una inyección de refuerzo al menos 1 mes después. Pero el estudio
El esfuerzo de China en materia de vacunas sigue un curso muy diferente al de Estados Unidos y Europa. La mayoría de las principales vacunas occidentales se basan en tecnologías atractivas, como vectores virales modificados genéticamente, proteínas de diseño y fragmentos de ARN. Tres de las cuatro principales vacunas candidatas de China utilizan un modelo
Una cuestión de larga data en la dinámica de las enfermedades infecciosas se refiere al papel de las heterogeneidades de transmisión, impulsadas por la demografía, el comportamiento y las intervenciones. Con base en datos detallados de rastreo de pacientes y contactos en Hunan, China, encontramos que el 80% de las infecciones secundarias se remontan al
Uniéndose a la avalancha de comunicados de prensa que anuncian resultados positivos de los ensayos de la vacuna COVID-19, los desarrolladores de la vacuna Sputnik V de Rusia informaron hoy una eficacia del 91,4% de un segundo análisis provisional de más de 18.000 personas, lo que refuerza una afirmación que el equipo hizo el 11
El virus SARS-CoV-2 está provocando una pandemia mundial y los casos siguen aumentando. La mayoría de las personas infectadas experimentan la enfermedad por coronavirus 2019 levemente sintomática (COVID-19), pero se desconoce si esto puede inducir una memoria inmune persistente que podría contribuir a la inmunidad. Realizamos una evaluación longitudinal de las personas recuperadas de COVID-19
Asignamos al azar a pacientes adultos hospitalizados con neumonía grave por Covid-19 en una proporción de 2: 1 para recibir plasma convaleciente o placebo. El resultado primario fue el estado clínico del paciente 30 días después de la intervención, medido en una escala ordinal de seis puntos que va desde la recuperación total hasta la
Los resultados positivos de alto nivel de un análisis intermedio de ensayos clínicos de AZD1222 en el Reino Unido y Brasil mostraron que la vacuna fue muy eficaz para prevenir el COVID-19, el criterio de valoración principal, y no se reportaron hospitalizaciones ni casos graves de la enfermedad en los participantes que recibieron el tratamiento.
Los principios fundamentales para el marco de asignación equitativa de la vacuna COVID-19 incluyen principios éticos y de procedimiento arraigados en las instituciones sociales y la cultura de los EE. UU. (Ver Cuadro 3-1). El comité reconoció que los principios requeridos para sus deliberaciones tenían que ser lo suficientemente sólidos y amplios para abordar urgentemente
