El análisis de datos indica una eficacia de la vacuna del 94,1%. Los datos de seguridad continúan acumulándose y el estudio continúa siendo monitoreado por una Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos (DSMB) independiente designada por los NIH. La compañía también anunció que hoy, Moderna planea solicitar una autorización de uso de emergencia (EUA)
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios, MHRA, confirmó haber recibido la carta del Departamento de Salud y Atención Social solicitando la revisión de la vacuna candidata COVID-19 de Oxford / AstraZeneca. “Nuestro trabajo consistirá en evaluar rigurosamente los últimos datos y pruebas que se presentarán sobre la seguridad, calidad y eficacia de la
AstraZeneca y Oxford informaron el 22 de noviembre en comunicados de prensa separados que un análisis intermedio de ensayos en el Reino Unido y Brasil encontró una “eficacia media” del 70%. Ambos estudios les dieron a los voluntarios una primera dosis «principal» y una inyección de refuerzo al menos 1 mes después. Pero el estudio
El esfuerzo de China en materia de vacunas sigue un curso muy diferente al de Estados Unidos y Europa. La mayoría de las principales vacunas occidentales se basan en tecnologías atractivas, como vectores virales modificados genéticamente, proteínas de diseño y fragmentos de ARN. Tres de las cuatro principales vacunas candidatas de China utilizan un modelo
Uniéndose a la avalancha de comunicados de prensa que anuncian resultados positivos de los ensayos de la vacuna COVID-19, los desarrolladores de la vacuna Sputnik V de Rusia informaron hoy una eficacia del 91,4% de un segundo análisis provisional de más de 18.000 personas, lo que refuerza una afirmación que el equipo hizo el 11
Los resultados positivos de alto nivel de un análisis intermedio de ensayos clínicos de AZD1222 en el Reino Unido y Brasil mostraron que la vacuna fue muy eficaz para prevenir el COVID-19, el criterio de valoración principal, y no se reportaron hospitalizaciones ni casos graves de la enfermedad en los participantes que recibieron el tratamiento.
Los principios fundamentales para el marco de asignación equitativa de la vacuna COVID-19 incluyen principios éticos y de procedimiento arraigados en las instituciones sociales y la cultura de los EE. UU. (Ver Cuadro 3-1). El comité reconoció que los principios requeridos para sus deliberaciones tenían que ser lo suficientemente sólidos y amplios para abordar urgentemente
El despliegue de vacunas eficaces contra el SARS-CoV-2 es fundamental para erradicar la pandemia de COVID-19. Muchas vacunas autorizadas confieren protección al inducir células plasmáticas de larga duración (LLPC) y células B de memoria (MBC), tipos de células generadas canónicamente durante las reacciones del centro germinal (GC). Aquí, comparamos directamente dos plataformas de vacunas, vacunas
Entre el 30 de mayo y el 8 de agosto de 2020, se inscribieron 560 participantes: 160 de 18 a 55 años (100 asignados a ChAdOx1 nCoV-19, 60 asignados a MenACWY), 160 de 56 a 69 años (120 asignados a ChAdOx1 nCoV-19: 40 asignados a MenACWY) y 240 de 70 años o más (200 asignados
CAMBRIDGE, Mass – (BUSINESS WIRE) – Nov. 16 de febrero de 2020: Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA), una empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm) para crear una nueva generación de medicamentos transformadores para los pacientes, anunció hoy que el Data Safety Monitoring designado por los NIH y Lla Junta (DSMB)
